ООО "ГЕЙМ"

До момента заключения договора потребитель не получает достоверную информацию : - о квалификации и сертификации работающих специалистов; - об условиях предоставления и получения медицинских услуг; - о порядке оказания медицинской помощи и стандартах медицинской помощи, применяемых при предоставлении платных медицинских услуг; - о «Правилах предоставления платных медицинских услуг населению медицинскими учреждениями», утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 04 октября 2012 года № 1006. Так как данная информация не представлена в доступной форме или отсутствует, тем самым нарушены права потребителей на получение необходимой и достоверной информации об оказываемой медицинской услуге.

Ст. 32 Федерального закона от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст. 14 Федерального закона № 3-ФЗ от 09.01.1996 г. «О радиационной безопасности населения»: - срок действия технического паспорта на кабинет истек 01 сентября 2016 года, отсутствуют результаты радиационного (дозиметрического) контроля в рентгеновском кабинете, смежных помещениях и на прилегающих территориях, технического контроля эксплуатационных параметров, протокола расчета эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследований (п.3.31; п.8.9; п.8.10 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»); - отсутствует договор со специализированной организацией на вывоз и размещение медицинских отходов класса Б, удаление отходов класса Б осуществляется на контейнерную площадку торгового комплекса для бытовых отходов, что создает угрозу безопасности населения, проживающего на территории прилегающей к медицинскому центру (п. 3.8 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»); - не представлены протоколы лабораторных исследований по программе производственного контроля за 2015-2016гг. (смывы на БГКП и стафилококк, пробы на стерильность, бактериологический контроль работы воздушных стерилизаторов, параметры микроклимата и уровень освещенности на рабочих местах), что не подтверждает безопасность используемого многоразового медицинского инструмента для пациента при оказании медицинских услуг (п. 1.7, п. 6.41 раздела I, п. 2.36, п. 2.38 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; п. 7.1 СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»)