Проверка № 50150601400304 от 3 декабря 2015 года

ООО "СТУПФАРМ"

Внеплановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
3 декабря 2015 года — 29 декабря 2015 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТУПФАРМ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Московской области

Цель проверки
Приказа Роспотребнадзора от 29.08.2015г. №752 «О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию» и поручения Правительства Российской федерации от 27.08.2015 г № ОГ-П12-5877

Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
И. В. Васильеву Начальнику ТОУ Роспотребнадзора по Московской области в Каширском, Серебряно-Прудском, Ступинском районах


Объекты и итоги проверки

Адрес
М. О. г. Ступино ул. Андропова д. 30/23

Дата составления акта о проведении проверки
16 декабря 2015 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Шульга С. А.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Юридическое лицо - ООО «Ступфарм» в аптеке, расположенной по адресу: Московская область, г. Ступино, ул. Андропова, д.39 , допустило нарушение законодательства в области обеспечения санитарно- эпидемиологического благополучия населения, выразившееся в нарушении действующих санитарных правил и гигиенических нормативов при организации реализации биологически активных добавок (БАД) а аптеке, а именно: юридическое лицо ООО «Ступфарм» в разработанной программе производственного контроля от 03.01.2015г. допустило следующие нарушения установленных требований: - не указало вид деятельности, для которой разработана программа, связанной с хранением и реализацией БАД; - не обозначило перечень официально изданных санитарных правил. Методов и методик контроля факторов окружающей среды в соответствии с осуществляемой деятельностью- оборотом БАД. - не обозначило условия хранения, транспортировки, реализации и утилизации БАД; - не обозначило информацию о наличии товаро-сопроводительной документации на БАД; -не обозначило нормативную документацию в соответствии с которой проводятся медицинские осмотры работников, деятельность которых связана с хранением и реализацией БАД;

Сведения о выданных предписаниях
1. 225/08В срок до 16 января 2016 года
1. В аптеке ООО «Ступфарм» по адресу: М.О. г. Ступино ул. Андропова д. 30/23 обеспечить разработку программы производственного контроля с указанием вида деятельности для которой разработана программа- хранение и реализация БАД; с программе производственного контроля обозначить: - указать вид деятельности, для которой разработана программа производственного контроля, связанной с хранением и реализацией БАД; - указать перечень официально изданных санитарных правил. Методов и методик контроля факторов окружающей среды в соответствии с осуществляемой деятельностью- оборотом БАД. - обозначить условия хранения, транспортировки, реализации и утилизации БАД; - обозначить информацию о наличии товаро-сопроводительной документации на БАД; - указать нормативную документацию в соответствии с которой проводятся медицинские осмотры работников, деятельность которых связана с хранением и реализацией БАД; п. 7.4.8., п. 7.4.7. п.8; п.8.1;п.8.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)., Ст. 20. П.1. Федерального закона от 02.01.2000 № 29-фз ( ред. от 13.07.2015) « О качестве и безопасности пищевых продуктов»; ст. 11, ст. 32. Федерального Закона от 340.03.1999г. № 52-ФЗ « О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». В срок до 16.01.2016г Представить документы, подтверждающие проведение выше названных мероприятий В срок до 16.01.2016г.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ