ООО "ДИФАРМА"

1) в ходе проведенного анализа информации, содержащейся в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (далее – ФГИС МДЛП), выявлено наличие лекарственных препаратов с типом вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота» в количестве 3603 упаковок, срок годности которых истек; 2) по состоянию на 10.09.2024 года отмечен факт нарушений, допущенных в части полноты предоставляемой информации в систему мониторинга, а также сроков выведение лекарственных препаратов, из системы ФГИС МДЛП; 3) не предоставление сведений в Федеральный реестр медицинских и фармацевтических организаций (ФРМО) единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) 4) не предоставление сведений в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР) единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ).