Проверка № 471800006696 от 9 января 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ЛЕНОБЛФАРМ"
Дата проведения
9 января 2018 года — 5 февраля 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Поручение Правительства Российской Федерации от 27. 10.2017 года № ВМ-П-12-7200, Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от «07» ноября 2017 года № 1053 «О проведении внеплановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей , осуществляющих деятельность по производству и обороту биологически активных добавок к пище ( БАД) и специализированной пищевой продукции для питания спортсменов (ССП)» Задачи: соблюдение законодательства В области защиты прав потребителей О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения О техническом регулировании Предмет: соблюдение юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем в процессе осуществления деятельности обязательных требований законодательства Российской Федерации
Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Корж М. Н. | Начальник ТО |
Объекты и итоги проверки
Адрес
РФ, 187650, Ленинградская область, Бокситогорский район, г. Бокситогорск ул. Комсомольская дом 12/18
Дата составления акта о проведении проверки
5 февраля 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Андреева Марина Дмитриевна ( По Доверенности № 1201-1 От 09. 01. 2018 Года)
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных стеллажах. На стеллажах отсутствуют стеллажные карты с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения, что является нарушением ст. 11, 15 Федерального Закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ, п. 7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище».
Сведения о выданных предписаниях
| 1. ПРЕДПИСАНИЕ № 47.02- 19 /18 | В срок до 30 апреля 2018 года |
| В соответствии с ст.11, 15 Федерального Закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ, п. 7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» обеспечить наличие стеллажных карт с указанием наименования БАД, партии ( серии ), срока годности, количества единиц хранения | |
Описание
Производственный контроль не осуществляется в соответствии с санитарными правилами по организации и проведению производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, Мероприятия по проведению производственного контроля не осуществляются юридическим лицом с использованием испытательных лабораторных центров, аккредитованных в установленном порядке (Протоколы лабораторных исследований на момент проверки не представлены), что является нарушением ст.11, 32 Федерального Закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ, п. 8.1, 8.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище».
Сведения о выданных предписаниях
| 1. ПРЕДПИСАНИЕ № 47.02- 19 /18 | В срок до 30 апреля 2018 года |
| .В соответствии ст.11, 32 Федерального Закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ, п. 8.1, 8.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» обеспечить осуществление производственного контроля в соответствии с санитарными правилами по организации и проведению производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Мероприятия по проведению производственного контроля не осуществлять с использованием испытательных лабораторных центров, аккредитованных в установленном порядке. Протоколы производственного (лабораторного) контроля, выполненные в объеме программы производственного контроля представить в Территориальный отдел Управления Роспотребнадзора по Ленинградской области в Бокситогорском районе. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ