ОКУСО "ЦЕНТР "ПЕРВОЦВЕТ"

Нарушение Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства РФ от 16 апреля 2012 г. N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")", приказа Министерства здравоохранения РФ от 11 марта 2013 г. N 121н: отсутствует лицензия на осуществление медицинской деятельности при фактическом её осуществлении: 1) при оказании первичной, в том числе доврачебной, врачебной и специализированной, медико-санитарной помощи организуются и выполняются следующие работы (услуги): при оказании первичной доврачебной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях по: вакцинации (проведению профилактических прививок); 2) при проведении медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и медицинских экспертиз организуются и выполняются следующие работы (услуги): при проведении медицинских осмотров по: медицинским осмотрам (предрейсовым, послерейсовым).

Выявленные в ходе проведения проверки ОКОУ «Новопоселёновская школа-интернат» нарушения лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности являются грубым нарушением лицензионных требований - пп. «д», «и» п. 4 Положения о лицензировании медицинской деятельности. Таким образом, выявлены факты осуществления ОКОУ «Новопоселёновская школа-интернат» по адресу: 305523, Курская область, Курский район, Новопоселеновский сельсовет, д. 1-е Цветово медицинской деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (лицензия) обязательно (обязательна), административная ответственность за нарушение предусмотрена ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ.

Ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники», утвержденных, Минздравом РФ и Минпромнауки РФ 2.09.2003и 04.10.2003 г: 25.11.2016г. в период с 10 часов 10минут по 10часов 30минут начальником отдела организации контроля в сфере здравоохранения Тарасовой Е.И. установлен факт эксплуатации стерилизатора воздушного ГП-10МО производства ФГУП ГРПЗ –филиал Касимовского приборного завода, 21.11.2011г. года выпуска, согласно руководства по эксплуатации которого данное оборудование подлежит техническому обслуживанию, однако договор на техническое обслуживание медицинской техники с момента истечения гарантийного срока обслуживания не заключался, при этом гарантийный срок эксплуатации составляет не более 24-х месяцев с момента изготовления. Набор для оказании неотложной медицинской помощи укомплектован штативом для длительных вливаний производства ОАО «КАМА» (г. Казань, Набережная, 11), не зарегистрированным в установленном законом порядке. Выявлено использование в качестве медицинского изделия самостоятельно изготовленного плантографа.

- ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", приказа Министерства здравоохранения РФ от 05.11.2013г. № 822н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи несовершеннолетним, в том числе в период обучения и воспитания в образовательных организациях": в оснащении медицинского кабинета отсутствуют носилки, корнцанг, мешок Амбу; в травматологической укладке отсутствуют пневматические шины, вакуумный матрас, фиксатор ключицы, воротник Шанца, гелевый охлаждающе-согревающий пакет; нет желудочных зондов. Утвержденный порядок оказания медицинской помощи разработан без учета действующего приказа Минздрава РФ

Ст.57, 59, 64 ФЗ от 01.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; п. 3, 7, 8, 11, 12, 32, 40, 42 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010г. №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»: в двух местах хранения медикаментов (процедурный кабинет и кабинет стоматолога) отсутствуют приборы для регистрации параметров воздуха, в данных помещениях учет параметров воздуха не организован; не соблюдаются условия хранения лекарственных средств, в ходе проверки выявлены лекарственные препараты, хранившиеся с нарушением температурного режима, указанного производителем на первичной и вторичной упаковках: в обращении выявлены лекарственные препараты с истекшими сроками годности; Не организована работа по самостоятельному выявлению недоброкачественных, фальсифицированных, недоброкачественных лекарственных препаратов; не организован мониторинг безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения.