КОГБУЗ "УРЖУМСКАЯ ЦРБ"

В помещениях: физиопроцедурный кабинет – потолок, стены; смотровой кабинет – потолок; палата №2 – потолок; процедурный и смотровой кабинеты - оконные стекла; скорая помощь – стены; не произведено устранение многочисленных текущих дефектов отделки стен, пола (заделка трещин, щелей, выбоин, следы протечек, дефектов плиточного покрытия), что является нарушением требований пункта 9.5. раздела 6 СанПиН 2.1.3.2630-10. В процедурном кабинете не предусмотрена специальная раковина для обработки инструментов или 2-х секционная раковина, что является нарушением требований пункта 5.3. раздела 6 СанПиН 2.1.3.2630-10.

В стоматологическом кабинете на наружной поверхности медицинской мебели имеются трещины; в ряде помещений допускается использование не медицинской мебели (стульев, столов), что является нарушением требований пункта 8.1. раздела 6 СанПиН 2.1.3.2630-10. Кабинет представлен: процедурной, площадью 11, 9 м2, при высоте стен 3, 2 м. Таким образом, флюорографический кабинет по площади и набору помещений не соответствует требованиям приложения № 5 СанПиН 2.6.1.1192-03, и является нарушением требований пункта 3.8. СанПиН 2.6.1.1192-03. У входа в процедурный кабинет флюорографии отсутствует световое табло (сигнал) «Не ходить» бело – красного цвета, что является нарушением требований пункта 3.20. СанПиН 2.6.1.1192-03. Двери процедурной флюорографического кабинета открываются на вход, что является нарушением требований пункта 3.26. СанПиН 2.6.1.1192-03. Флюорографический кабинет не обеспечен системой приточно-вытяжной вентиляции, что является нарушением требований пункта 3.29. СанПиН 2.6.1.1192-03. В нарушение п. 8.1 СП 3.3.2.3332-16, в Журнале учёта движения ИЛП (приложение № 1 СП 3.3.2.3332-16), у поступивших ИЛП не в полном объёме указаны страна и фирма производитель, дата получения. В нарушение требований пункта 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16, длительность хранения вакцин на 4 уровне «холодовой цепи» более 1 месяца (вакцина против полиомиелита получена 06.07.2016, остаток 2 ампулы на 09.08.2016). При проведении профилактических прививок не собирается анамнез у пациентов с целью выявления предшествующих заболеваний, в том числе хронических, наличия реакций или осложнений на предыдущее введение препарата, аллергических реакций на лекарственные препараты, продукты, не выявляются индивидуальные особенности организма (недоношенность, родовая травма, судороги), не уточняется, имеются ли контакты с инфекционными больными, что является нарушением требований п.3.9. СП 3.3.2342-08. В амбулаторной карте вышеуказанные данные отсутствуют. На упаковках простерилизованных изделий не указывается срок годности стерильного материала, что