ООО "ДОВЕРИЕ"

В результате: проведения мониторинга за своевременным внесением сведений о выбытии из оборота лекарственных препаратов в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - ФГИС МДЛП) в соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», в отношении: общества с ограниченной ответственностью «Доверие» (далее – ООО «Доверие».), (ИНН 3816033599/ ОГРН 1223800000599), юридический адрес: 665382, Иркутская область, Зиминский район, г. Зима, ул. Новая, д. 79, кв. 2. Территориальным органом Росздравнадзора по Иркутской области, установлено: по состоянию на 23.10.2025 г. в ООО «Доверие», по адресу: 665388, Иркутская область, Зиминский район, г. Зима, ул. Бограда, д. 142, не выведены из оборота 130 позиций лекарственных препаратов, – срок годности которых истек (список прилагается), что подтверждается сведениями из ФГИС МДЛП. Сделаны выводы (нужное подчеркнуть): о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан. Выражающееся в наличии сведений в ФГИС МДЛП о лекарственных препаратов с истекшим сроком годности в ООО «Доверие». Данный факт может свидетельствовать о нарушении требований: пп. «е» п. 6 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности». - соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". На основании вышеизложенного, прошу принять решение о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований в отношении аптечной организации ООО «Доверие», с целью профилактики нарушений в сфере обращения лекарственных средств и лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности. В части своевременного внесения сведений о выбытии лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП.