ООО "АПТЕКА 1"

Общества с ограниченной ответственностью «АПТЕКА 1», (ИНН 3812529731/ОГРН 1193850028745) Согласно приказу министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.12.2021г. № 1130н «Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного (контроля) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» п. 11 к индикаторам риска относится: «Отсутствие в системе мониторинга сведений о реализации аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем лекарственного препарата для медицинского применения из групп согласно АТХ Гипогликемических синтетических и других средств, Гипогликемических синтетических и других средств в комбинациях, лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственные препараты, более 6 месяцев в случае наличия в системе мониторинга информации о поступлении этого лекарственного препарата в аптечную организацию, индивидуальному предпринимателю». ООО «АПТЕКА 1» ИНН 3812529731 имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01108-38/00260271 от 06.12.2019 года, выданной министерством здравоохранения Иркутской области, срок действия бессрочно. Согласно пп. «е» п. 6 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности с правом розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, должен соблюдать требования, а именно требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему ФГИС МДЛП. Порядок внесения в систему ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторингадвижения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556. При проведении мониторинга за своевременным внесением сведений о выбытии из оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП в соответствии с требованиями п. 44 постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлено, что по состоянию на 21.01.2025 г. в ООО «АПТЕКА 1» не внесены сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов МНН Глибенкламид, серия 030321 (в количестве 2 упаковки, срок годности которых истек); МНН Метформин, серии A15871, A15352, 270921, A16036, 0620421, 0370122, 1161121, 980721 (в количестве 15 упаковок, срок годности которых истек)относящихся к группе согласно Анатомо-терапевтическо-химической квалификации: Гипогликемические средства, включенные в индикаторы риска, (перечень SGTINприлагается, направлено на эл. почту: irkfarma@yandex.ru). По данным ФГИС МДЛП дата последних операций от 19.03.2021 г. по 12.05.2022 г., т.е. более 6 месяцев во ФГИС МДЛП отсутствует движение по указанным лекарственным препаратам. (указать юридическое или физическое лицо, у которого поступили документы для проведения предварительной проверки, входящий номер и дата поступления документа, СМИ - дата публикации, номер издания) Сделаны выводы (нужное подчеркнуть): -о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан; - причинения вреда жизни, здоровью граждан выражающиеся в наличии сведений в ФГИС МДЛП о лекарственном препарате для медицинского применения, относящегося к индикаторам риска из групп согласно АТХ квалификации Гипогликемические синтетические и другие средства, включенные в индикаторы риска. Данный факт может свидетельствовать о нарушении требований:п. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»- юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения; пп. «е» п. 6 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности с правом розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, должен соблюдать требования, а именно требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».