ОГБУЗ "ПРОХОРОВСКАЯ ЦРБ"

В проверенных медицинских картах стационарного больного (№№ 56, 2210, 3583, 2900) отсутствуют записи дат первичного осмотра, плана обследования и лечения, обоснования диагноза, записи осмотров заведующим отделением, в эпикризе не отражаются данные обследования.

При выборочном контроле карт вызовов скорой медицинской помощи выявлено отсутствие преемственности с медицинскими организациями при оказании скорой медицинской помощине заполняется графа «подлежит активному посещению врачом поликлиники».

Пациентам не проводятся исследования уровня глюкозы в крови с помощью анализатора (частота предоставления данной услуги-100% случаев), (карта вызова №4401 и др.)

В медицинской документации (карты амбулаторного больного) при амбулаторном приеме пациентов, лечении у зубного врача отсутствует оформленное гражданином, одним из родителей или иным законным представителем добровольное информированное согласие на медицинское вмешательство (Подолешенский ЦВОП).

Ингаляторное введение лекарственных препаратов проводится с нарушением инструкции по применению лекарственного препарата, используемого для ингаляторного введения (Подолешенский ЦВОП).

Медицинская сестра по физиотерапии (не прошла обучение с целью повышения квалификации, на момент исполнения трудовых обязанностей не имеет действующего сертификата по специальности «физиотерапия») (Подолешенский ЦВОП)..

В областном государственном бюджетном учреждении здравоохранения «Прохоровская центральная районная больница» работают в должности водителей 25 человек. Данные лица предрейсовые (послерейсовые) медицинские осмотры не проходили, что подтверждено отсутствием записи о прохождении ими предрейсовых (послерейсовые) медицинских осмотров в Журналах регистрации предрейсовых медицинских осмотров. Предрейсовые (послерейсовые) медицинские осмотры осуществляются в отношении лиц, работающих водителями в других учреждениях согласно договорам, заключенным с ОГБУЗ «Прохоровская центральная районная больница» на проведение данных видов осмотров. На путевом листе ставится штамп «К рейсу допущен» не в соответствии с необходимой формулировкой: «Прошел предрейсовый медицинский осмотр. К исполнению трудовых обязанностей допущен». Журналы регистрации предрейсовых медицинских осмотров ведется не в соответствии с требованиями Минздрава РФ от 15.12.2014г. № 835н «Об утверждении Порядка проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров».

В представленных медицинских картах амбулаторных больных: - отсутствует угловой штамп лечебного учреждения на копиях рецептов, выписанных льготным категориям граждан (СНИЛС 167-070-499 79, СНИЛС 007-661-586 55, СНИЛС 002-963-891 52, СНИЛС 091-180-442 46, СНИЛС 021-704-982 25, СНИЛС 081-428-003 39); - на 2х экземплярах рецептов, вклеенных в амбулаторные карты отсутствуют подписи членов врачебной комиссии (СНИЛС 167-070-499 79; СНИЛС 007-247-354 31; СНИЛС 091-179-606 79; СНИЛС 003-348-059 09, СНИЛС 007-661-586 55, СНИЛС 002-963-891 52, СНИЛС 091-180-442 46, СНИЛС 021-704-982 25)

Приказ об организации деятельности врачебной комиссии не соответствует требованиям

Нарушаются условия хранения лекарственных препаратов. В отделениях в местах хранения лекарственных препаратов не ведутся стеллажные карточки. Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы.

Не организована работа по сбору и регистрации информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях и передачу сведений о них в Росздравнадзор. Не представлены документы, регламентирующие порядок действий при выявлении нежелательных реакций, связанных с качеством лекарственного препарата

Выявлены медицинские изделия с истекшим сроком годности

Выявлены незарегистрированные медицинские изделия, Выявлено недоброкачественное медицинское изделие «Цемент стоматологический цинк-фосфатный двухкомпонентный бактерицидный, трехцветный «Уницем». Допускается использование медицинских изделий, средний срок службы которых истек.Техническое обслуживание медицинской техники и оборудования осуществляется с нарушением требований технической документации производителя. Не представлены регистрационные удостоверения на изделия, используемые в медицинских целях.

Не организовано направление сведений в Территориальный орган Росздравнадзора по Белгородской области о выявлении побочных действий, нежелательных реакций, особенностях взаимодействия медицинских изделий, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью при их применении