ООО "КЛИНИКА ЕВРОМЕД"

В кабинете приема гинеколога/уролога после приема пациента использованные перчатки были утилизированы в одноразовую герметичную упаковку желтого цвета без предварительного обеззараживания (дезинфекции), в помещении для временного хранения отходов в многоразовых контейнерах находились заполненные одноразовые желтые пакеты для сбора отходов класса Б без соответствующей маркировки, включающей на-именование подразделения организации, дату, фамилию ответственного за сбор лица. в процедурном кабинете емкость для сбора использованных вакутейнеров заполнена более чем на ¾, толщина слоя дезинфицирующего раствора над изделиями менее одного сантиметра, В емкости для дезинфекции использованных перчаток на момент проверки находится 4 пары, в емкости для сбора медицинских отходов класса Б – 1 пара, в то время как в журнале приема пациентов процедурного кабинета на момент проверки 14.07.15 г. сделано 13 записей о приеме.

В представленной программе производственного контроля, утвержденной директором клиники, включены не действующие санитарные правила, включены лабораторные исследования для отсутствующего оборудования и исследования воды для бассейнов (каждые 4 часа на остаточное содержание хлора, озона), результаты производственного контроля не представлены, - в эндоскопическом кабинете отсутствует утвержденная рабочая инструкция по об-работке эндоскопов, ежеквартальный бактериологический контроль качества обработки эндоскопа не проводится, в процедурном кабинете забор материала из верхних дыхательных путей проводится в пробирки со средой, документы на данное медицинское изделие на русском языке отсутствуют, не проводится исследование декретированного контингента на энтеробиоз при про-хождении предварительных медосмотров, организация «Бургеркинг», из 30 работающих человек, представлены сведения о профилактических прививках на 22 сотрудника, нет сведений о профилактических прививках у 8 человек, в том числе у врачей невролога и акушера-гинеколога и у 4-х сотрудников администрации. Нет сведений об иммунизации против кори у 2 человек, нет данных о возрастной ревакцинации против дифтерии у 2 человек

В месте осуществления фармацевтической деятельности – в аптечном пункте установлено: - зубная паста «Бриллиант» отбеливающая производства США, 100 мл., годен до 08.2017 маркирована знаком ЕАС, на которую в товарно-сопроводительной документации на товар указаны недостоверные данные о регистрационном номере декларации и сроках ее действия (на остатке 1 штука по цене 412 рублей), - «Комбилипен» в ампулах производства ОАО «Фармстандарт УфаВита», годен 04.2017, (на остатке 5штук по цене 250 рублей), «Катена» в капсулах изготовитель республика Харватия, годен до 11.2017 (на остатке 1 упаковка по цене 600 рублей), «Мидокалм» про-изводства ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус», годен до 10.2017 (на остатке 4 упаковки по цене 415 рублей), на которые в товарно-сопроводительной документации отсутствовало свидетельство о государственной регистрации, - в аптечном пункте находились лекарственные препараты «Нафтизин», производства ФГУП «Московский эндокринный завод» г. Москва, в количестве 8 штук по цене 30 руб-лей в соответствии с температурным режимом, указанным на маркировке лекарственного препарата хранение должно осуществляться при температуре не выше 15 С°, «Нитроглицерин спрей» производства ЗАО «Медисорб» г. Пермь в количестве 1 упаковки в соответствии с температурным режимом, указанным на маркировке лекарственного препарата хранение должно осуществляться при температуре от 8С° до 20 С°, фактически хранение осуществлялось на полках в шкафах, без защиты от воздействия повышенной температуры, согласно гигрометра, расположенного в помещении аптечного пункта температура воздуха составила 26 С°,