Проверка № 29180702645498 от 19 февраля 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ЗАО "ФАРМА-СЕВЕР"
Дата проведения
19 февраля 2018 года — 20 марта 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Установить, что настоящая проверка проводится с целью исполнения ежегодного плана проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на 2018 год. Задачами настоящей проверки являются предупреждение, выявление, пресечение нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств. Предметом настоящей проверки являются содержащиеся в документах юридического лица сведения, а также соответствие их работников, состояние используемых при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств, производимые и реализуемые юридическим лицом товары (выполняемая работа, предоставляемые услуги) и принимаемые им меры по исполнению обязательных требований и требований, регулирующих отношения в сфере обращения лекарственных средств
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Петровская Екатерина Александровна | Главный специалист-эксперт |
Мымрина Елена Федоровна | Главный специалист-эксперт |
Катугина Наталия Александровна | Главный специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
164501, Архангельская область, г. Северодвинск, ул. Георгия Седова, д. 4
Нет данных о результатах проверки
Адрес
164501, Архангельская область, г. Северодвинск, ул. Георгия Седова, д. 4
Дата составления акта о проведении проверки
20 марта 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Фёдоров В. Н
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Выявлены нарушения пункта 22 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённых приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н, в части размещения оборудования для контроля температуры в помещения (зонах) хранения лекарственных средств без учёта анализа и оценки рисков.
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ