МП "АВТОКОЛОННА 1275"

В МП «Автоколонна №1275» (кабинет предрейсовых (послерейсовых) осмотров: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Калинина, д.114) 1)отсутствует необходимое количество мундштуков к алкотестеру DRIVESAFE II для количественного определения алкоголя в выдыхаемом воздухе. На момент проверки в наличии имеется 1 упаковка (50 штук) мундштуков к алкотестеру DRIVESAFE II. В течение 2015 года приобретена 1 упаковка (50 штук) мундштуков к алкотестеру DRIVESAFE II (копия счет-фактуры, расходной накладной прилагается), в 2016 году закуп не осуществлялся (пояснительная старшего фельдшера прилагается). (Согласно Журнала медицинского осмотра предрейсового и Журнала медицинского осмотра послерейсового (фотокопия прилагается) в день медицинский осмотр проходят 100-140 человек). 2) не соблюдается регламентированный объем проведения медицинских осмотров (предрейсовых, послерейсовых): - при проведении медицинского осмотра (послерейсовый) фактически не проводится количественное определение алкоголя в выдыхаемом воздухе, но при этом медицинским работником в Журнале медицинского осмотра послерейсового графа - количественное определение алкоголя заполняется «отриц.» (объяснительная фельдшера Никольской А.В. прилагается). 3)Журналы регистрации предрейсовых и послерейсовых медицинских осмотров оформлены с нарушением требований приказа Минздрава России №835н от 15.12.2014: - не указывается год рождения, пол работника, проходившего медицинский осмотр (предрейсовый, послерейсовый), расшифровка подписи медицинского работника, проводившего медицинский осмотр; - отсутствуют записи подтверждающие измерение АД при проведении медицинского осмотра (предрейсового, послерейсового).

В МП «Автоколонна №1275» (кабинет предрейсовых (послерейсовых) осмотров: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Калинина, д.114) не организована работа по проведению мониторинга безопасности медицинских изделий: - не утвержден порядок регистрации и передачи сообщений в Росздравнадзор обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий; - не организовано получение информации Росздравнадзора о медицинских изделиях, подлежащих изъятию из обращения; - не организовано взаимодействие с Территориальным органом Росздравнадзора по предоставлению сведений о выявленных/не выявленных медицинских изделиях, подлежащих изъятию из обращения (ежемесячно до 05 числа, следующего за отчетным).