Проверка № 26180702631555 от 29 августа 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "БОЖЕНА"
Дата проведения
29 августа 2018 года — 25 сентября 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности
Объекты и итоги проверки
Адрес
357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Красноармейская, д. 6
Нет данных о результатах проверки
Адрес
357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, город-курорт Пятигорск, б-р Гагарина, дом № 21
Дата составления акта о проведении проверки
25 сентября 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Беликова Л. В.
Информация о результатах проверки
Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)
Отсутствуют
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена генеральный директор ООО "Божена" Беликова Л.В. 25.09.2018
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
Отсутствуют
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Нарушения выявлены
Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)
Отсутствуют
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| В отношении ген. директора составлен протокол об АП по ч.1 ст. 14.43 КоАП РФ |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. От 25.09.2018 | В срок до 25 октября 2018 года |
| 1. Обеспечить соблюдение требований пункта 19 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 года №646н, отделить административно-бытовые помещения от зоны хранения лекарственных препаратов. 2.Обеспечить соблюдение требований пунктов 29 и 49 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 года №646н в части наличия маркировки, обеспечивающей идентификацию лекарственных препаратов в местах хранения. Обеспечить хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной зоне, имеющей маркировку «Огнеопасные и взрывоопасные лекарственные | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ