Проверка № 26170701798137 от 21 августа 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУЗ "АРДОНСКАЯ ЦРБ" МЗ РСО-АЛАНИЯ
Дата проведения
21 августа 2017 года — 1 сентября 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка выполнения ранее выданного предписания № 11-17к от 29.03.2017 (срок исполнения 04.08.2017)
Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами
Объекты и итоги проверки
Адрес
363330, РЕСПУБЛИКА СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ - АЛАНИЯ, РАЙОН АРДОНСКИЙ, ГОРОД АРДОН, УЛИЦА СОВЕТОВ, 47
Дата составления акта о проведении проверки
21 августа 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
И. О. Главного Врача Гбуз Ардонская Црбмз Рсо-Алания Хасиева Илона Руслановна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Информацию о движении компонентов донорской крови регистрируется не в полном объеме не ведется журнал учета заявок из отделений больницы , не имеются копии заявок из отделений - не ведется журнал учета режима размораживания СЗП.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Материалы дела об административном правонарушении в отношении юридического лица направлены в суд |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 68-17к | В срок до 2 марта 2018 года |
| Обеспечить прослеживаемость донорской крови ее компонентов в полном объеме, в соответствии с требованиями п. 3 приложения № 1 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 марта 2012 г. N 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения структурным подразделениям, осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения" информацию о движении компонентов донорской крови регистрировать в полном объеме -вести журнал учета заявок из отделений больницы , иметь копии заявок из отделений -вести журнал учета режима размораживания СЗП | |
Описание
Не проводится скрининг антиэритроцитарных антител в клинико-диагностической лаборатории ГБУЗ Ардонская ЦРБ МЗ РСО-Алания при переливании эритроцитсодержащих компонентов.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Материалы дела об административном правонарушении в отношении юридического лица направлены в суд |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 68-17к | В срок до 2 марта 2018 года |
| В соответствии с требованиями подпункта г пункта 22 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н - проводить скрининг антиэритроцитарных антител в клинико-диагностической лаборатории ГБУЗ Ардонская ЦРБ МЗ РСО-Алания | |
Описание
Не обеспечивается регламентированный температурный режим не выше +25С в помещениях определения группы крови в хирургическом и терапевтическом отделениях
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Материалы дела об административном правонарушении в отношении юридического лица направлены в суд |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 68-17к | В срок до 2 марта 2018 года |
| Обеспечить температуру в помещениях определения группы крови в хирургическом и терапевтическом отделениях в соответствии регламентируемым значениям не выше +25С согласно требований пункта 5.1.2 инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363, приказа Минздрава России от 09.01.1998 № 2 Об утверждении инструкции по иммуносерологии | |
Описание
Не в каждом случае имеется согласие пациента на переливание донорской крови и её компонентов или решение консилиума о переливании компонентов донорской крови - не в каждом случае в согласии пациента на переливание крови, её компонентов имеется подпись врача - не в каждом случае в согласии пациента на переливание крови имеются данные о пациенте ФИО и его подпись.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Материалы дела об административном правонарушении в отношении юридического лица направлены в суд |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 68-17к | В срок до 2 марта 2018 года |
| В соответствии с требованиями статьи 20 федерального закона Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации пункта 1.7, приложения инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363 - во всех случаях иметь согласие пациента на переливание донорской крови и её компонентов или решение консилиума о переливании компонентов донорской крови - во всех случаях в согласии пациента на переливание крови, её компонентов иметь подпись врача -во всех случаях в согласии пациента на переливание крови иметь данные о пациенте ФИО и его подпись | |
Описание
Не в каждом случае переливания указывается наименование и серия, срок годности реактива, которым проводили исследования крови на индивидуальную совместимость приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н - не во всех протоколах переливания крови указывается наименование, серия, сроки годности реактивов, которыми проводили исследования групп крови подпункт в пункта 18, приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н -не в каждом протоколе переливания компонентов донорской крови состояние пациента до и после переливания компонентов донорской крови отражается в полном объёме пункт 19, приложение № 1 данные о состоянии реципиента после проведения трансфузии через 1 час, через 2 часа в ряде протоколов отсутствуют правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н пункт 6 инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Материалы дела об административном правонарушении в отношении юридического лица направлены в суд |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 68-17к | В срок до 2 марта 2018 года |
| - во всех случаях переливания указывать наименование и серию, срок годности реактива, которым проводили исследования крови на индивидуальную совместимость приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н - во всех протоколах переливания крови указывать наименование, серии, сроки годности реактивов, которыми проводили исследования групп крови подпункт в пункта 18, приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н - в протоколах переливания компонентов донорской крови состояние пациента до и после переливания компонентов донорской крови отражать в полном объёме пункт 19, приложение № 1 отражать данные о состоянии реципиента после проведения трансфузии через 1 час, через 2 часа правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н пункт 6 инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363 | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
363330, РЕСПУБЛИКА СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ - АЛАНИЯ, РАЙОН АРДОНСКИЙ, ГОРОД АРДОН, УЛИЦА СОВЕТОВ, 47
Нет данных о результатах проверки