Проверка № 26170700637523 от 1 октября 2017 года

ГАУЗ "РЦ ВМТ" МИНЗДРАВА КБР

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 октября 2017 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Межрегиональное управление № Федерального медико биологического агентства

Цель проверки
Исполнение функций контроля и надзора в сфере донорства крови и её компонентов


Объекты и итоги проверки

Адрес
360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Головко, д. 7

Дата составления акта о проведении проверки
20 октября 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Главный Врач Гбуз Гкб №1 Хубиев Марат Баширович

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Перед переливанием компонентов донорской крови в ГБУЗ ГКБ №1 не проводятся пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента одной из трех проб непрямая реакция Кумбса или ее аналоги, реакция конглютинации с 10 желатином или реакция конглютинации с 33 полиглюкином подпункт г пункта 25, подпункт в пункта 26 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н пункт 1, 1.4, 2.1.2, 6 инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363

Сведения о выданных предписаниях
1. От 20 октября 2017 г. № 81-17кВ срок до 20 марта 2018 года
Перед переливанием компонентов донорской крови в ГБУЗ ГКБ №1 проводить пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента одной из трех проб непрямая реакция Кумбса или ее аналоги, реакция конглютинации с 10 желатином или реакция конглютинации с 33 полиглюкином подпункт г пункта 25, подпункт в пункта 26 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н пункт 1, 1.4, 2.1.2, 6 инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363.
Описание
- в отдельных случаях результаты определения группы крови пациента не выносятся на лицевую сторону титульного листа истории болезни и не подтверждаются подписью врача - не указывается метод, реактивы, результат проведения пробы на индивидуальную совместимость по резус-принадлежности -- в некоторых случаях в протоколах переливания компонентов донорской крови состояние пациента до и после переливания компонентов донорской крови отражено не в полном объёме - в некоторых случаях в медицинской карте больного не вклеиваются этикетки или их копии от перелитых компонентов донорской крови - в некоторых случаях мочи пациента на следующий день после переливания компонентов донорской крови не проводится. - В некоторых случаях в протоколах трансфузии не указываются показания к проведению трансфузии или указываются показания не соответствующие пунктам 30 и 31 гл. 7, пункту 43 гл. 8 п. 49 гл. 9 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н

Сведения о выданных предписаниях
1. От 20 октября 2017 г. № 81-17кВ срок до 20 марта 2018 года
Обеспечить исполнение требований правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Головко, д. 7

Нет данных о результатах проверки



Адрес
360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Головко, д. 7

Нет данных о результатах проверки