ГБУЗ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНЗДРАВА КБР

Возможность установления личности донора на всех этапах от транспортировки/получения до использования донорской крови и ее компонентов в ГБУЗ РКБ МЗ КБР не обеспечивается в полном объеме при поступлении, транспортировки, хранении и использовании утилизации донорской крови и ее компонентов, размораживании СЗП, что затрудняет идентификацию и прослеживаемость - не указаны наименования компонентов крови в журнале транспортировки - не все полученные и перелитые компоненты донорской крови зарегистрированы в журналах транспортировки, получения и выдачи - в некоторых случаях невозможно установить исполнителей работ, т.к. подписи ответственных лиц не идентифицируются журналы регистрации результатов анализов - не все перелитые дозы СЗП зарегистрированы в журнале размораживания плазмы - информация о движении компонентов донорской крови в отделении гравитационной хирургии крови зарегистрирована не в полном объеме, в журналах учета поступления и выдачи не указаны дата и время поступления и выдачи тромбоконцентрата - в журналах переливания отсутствуют записи о некоторых перелитых компонентах крови реципиентам

Определение антигенов эритроцитов k фенотип у реципиентов с использованием реагентов, содержащих соответствующие антитела не проводится

Не проводится определение антиэритроцитарных антител

Определить срок хранения вскрытых флаконов цоликлонов не представляется возможным, на используемых в работе цоликлонах не указана дата вскрытия флаконов

После окончания переливания компонентов крови в течение 48 часов не обеспечивается сохранение донорского контейнера с небольшим количеством оставшейся гемотрансфузионной среды и пробирки с кровью реципиента, использованной для проведения проб на индивидуальную совместимость

Не все гемотрансфузии, проведенные в отделениях зарегистрированы, отсутствует информация о данных компонентах в журналах переливания - в отдельных случаях отсутствуют сведения о методе проведения биологической пробы - в отдельных случаях в протоколах переливания компонентов донорской крови эритроциты отсутствуют результаты проведения пробы на индивидуальную совместимость - в отдельных случаях , в протоколах переливания компонентов донорской крови не указывается метод проведения пробы на индивидуальную совместимость по резус-принадлежности - в некоторых случаях не представляется возможным идентифицировать реактив производитель, серия, срок годности, которым проводили исследования группы крови - в некоторых случаях в протоколах переливания компонентов донорской крови эритроциты не представляется возможным идентифицировать реактив не указаны серия, срок годности, которым проводили исследования крови на индивидуальную совместимость - в протоколах переливания компонентов донорской крови отсутствуют результаты проведения исследований антиэритроцитарных антител - в отдельных случаях, в протоколах переливания компонентов донорской крови отсутствуют результаты определения фенотипа -в отдельных случаях в протоколах трансфузии отсутствует информация о датах переливания - в отдельных случаях результаты определения группы крови пациента не подтверждаются подписью врача