Проверка № 25250661000019869651 от 5 ноября 2025 года

КГБУЗ "АРСЕНЬЕВСКАЯ ГБ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
5 ноября 2025 года

Проверка проводится в отношении
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АРСЕНЬЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю

Правовое основание проведения проверки
Выдано по результатам КНМ, ПМ

Предостережение
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в медицинских организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении КГБУЗ «Арсеньевская городская больница» (ИНН 2501015749, ОГРН 1112501000920) медицинской деятельности. КГБУЗ «Арсеньевская городская больница» осуществляет медицинскую деятельность на основании лицензии № Л041-01023-25/00367900 от 25.09.2020 г., выданной Министерством здравоохранения Приморского края. Выявлено: согласно отчета ФГИС МДЛП «Остатки ЛП без движения» в КГБУЗ «Арсеньевская городская больница» находятся 3 478 упаковок лекарственных препаратов, операции с которыми не производились длительное время («зависшие остатки»: дата последней операции с 07.03.2023 по 31.01.2025), в том числе 308 упаковок лекарственного препарата «Цебактофан», 50 упаковок лекарственного препарата «Уробактоцин», 61 упаковок лекарственного препарата «Перекись водорода». Выявлен факт выбытия 23 упаковок лекарственных препаратов после окончания срока годности со статусом «Медицинское применение»: «Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)» в количестве 1 упаковки, серия 10570223, GTIN 04602431502489 срок годности до 31.01.2025, дата вывода из оборота 04.02.2025; «Амиодарон» в количестве 1 упаковки, серия 31150922, GTIN 04810201006314 срок годности до 30.09.2025, дата вывода из оборота 13.10.2025; «Альгавак М» в количестве 7 упаковок, серия 160823, GTIN 04607011990038, срок годности до 17.08.2025, дата вывода из оборота 19.08.2025; «Пентаксим» в количестве 2 упаковки, серия W0C392M, GTIN 04640017590062, срок годности до 31.08.2024, дата вывода из оборота 15.01.2025; «Вакцина коревая культуральная живая» в количестве 2 упаковки, серия М26923, GTIN 04603782003403, срок годности до 30.06.2025, дата вывода из оборота 18.07.2025; «Вакцина паротитно-коревая культуральная живая» в количестве 1 упаковки, серия М0016824, GTIN 04603782003458, срок годности до 30.09.2025, дата вывода из оборота 13.10.2025; «Фурацилин» в количестве 1 упаковки, серия 560923, GTIN 04602824024680, срок годности до 30.09.2025, дата вывода из оборота 13.10.2025; «Мекинист» в количестве 1 упаковки, серия HF9M, GTIN 04610012020659, срок годности до 28.09.2025, дата вывода из оборота 13.10.2025; «Цисплатин-Келун Казфарм» в количестве 1 упаковки, серия K23090502, GTIN 04870208030408, срок годности до 21.09.2025, дата вывода из оборота 13.10.2025. Проведен анализ сведений о наличии лекарственных препаратов, числящихся в статусе «В обороте» в ФГИС МДЛП: не выведено из оборота в ФГИС МДЛП 49 упаковки лекарственных препаратов с истекшим сроком годности.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Борщ Марина Игоревна Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки