Проверка № 25250661000019704248 от 16 октября 2025 года

ФГАОУ ВО "ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ", ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ, ФГАОУ ВО ДВФУ, ДВФУ

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
16 октября 2025 года

Проверка проводится в отношении
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Приморскому краю

Предостережение
В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП о выведении из оборота лекарственных препаратов в медицинских организациях выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ИНН 2536014538 ОГРН 1022501297785) медицинской деятельности. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" осуществляет медицинскую деятельность на основании лицензии № Л041-00110-25/00577570 от 28.09.2020 г., выданной Территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю. Выявлено: согласно отчета ФГИС МДЛП «Остатки ЛП без движения» в Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" находятся 958 упаковок лекарственных препаратов, операции с которыми не производились длительное время («зависшие остатки»: дата последней операции с 02.05.2023 по 14.01.2025), в том числе 141 упаковок лекарственного препарата «Мерексид», 108 упаковок лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС», 155 упаковок лекарственного препарата «Цефроксим Дж», 124 упаковок лекарственного препарата «Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый». Выявлен факт выбытия 7 упаковок лекарственных препаратов после окончания срока годности со статусом «Медицинское применение»: «Амоксициллин + Клавулановая кислота» в количестве 1 упаковки, серия 306251121, GTIN 04602521007054 срок годности до 30.11.2024, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Дротаверин» в количестве 1 упаковки, серия 60123, GTIN 04602509008226 срок годности до 31.01.2025, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Ропивакаин» в количестве 1 упаковки, серия 030821, GTIN 04627074930871 срок годности до 01.09.2024, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Спиронолактон Медисорб» в количестве 1 упаковки, серия 05072020, GTIN 04603182002884 срок годности до 30.06.2023, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Цефтриаксон» в количестве 1 упаковки, серия 1040820, GTIN 04602509001968 срок годности до 01.09.2022, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Эниксум» в количестве 1 упаковки, серия 220322, GTIN 04605964007711 срок годности до 31.03.2024, дата вывода из оборота 07.02.2025; «Этамзилат» в количестве 1 упаковки, серия 080221, GTIN 04680020186173 срок годности до 31.01.2024, дата вывода из оборота 07.02.2025. Проведен анализ сведений о наличии лекарственных препаратов, числящихся в статусе «В обороте» в ФГИС МДЛП: не выведено из оборота в ФГИС МДЛП 2 упаковки лекарственных препаратов с истекшим сроком годности.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Борщ Марина Игоревна Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки