ООО "ВЕГА"

В ходе мониторинга сведений ФГИС МДЛП, о выводе из оборота лекарственных препаратов, выявлены признаки нарушения обязательных требований при осуществлении ООО «ВЕГА» фармацевтической деятельности. ООО «ВЕГА» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № Л042-01023-25/00261810 от 23.06.2020г., выданной министерством здравоохранения Приморского края. Выявлено: согласно отчета ФГИС МДЛП «Остатки ЛП без движения» в ООО «ВЕГА» выявлено 1296 упаковок лекарственных препаратов, операции с которыми не производились длительное время («зависшие остатки»: дата последней операции ноябрь 2024 г.). Так же выявлены нарушения в части вывода из оборота лекарственного препарата «Периндоприл» серии 920923, 2 упаковки которого были выведены из оборота после статуса «Приостановка обращения ЛП» (основание письмо Росздравнадзора от 31.03.2025 №01И-255/25 о прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства). Выявленные в ФГИС МДЛП сведения содержат признаки нарушения: - пункта 1 статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: Запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств; – части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения