ПАО "ДЭК"

1.Предоставленная программа производственного контроля не соответствует требованиям п.3 СП 1.1.1058-01 СП 1.1.1058-01. 2.Производственный лабораторно-инструментальный контроль факторов производственной среды на предприятии в период с 2016 по 2018гг. не организован, что не отвечает требованиям п.1.5, 2.4б, 2.5, 2.7 СП 1.1.1058-01, п.1.8, 14.3, 14.4 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03, п.3.1 СанПиН 2.2.4.1294-03, п.4.1 МУК 4.3.2812-10, п.1.8, 2.3.1, 3.3.1, 7.3.1 СанПиН 2.2.4.3359-16, п.2.8 СП 2.2.2.1327-03, п.1.3 СанПиН 2.2.4.548-96, ст.11, 25, 32 ФЗ №52 от 30.03.99г. 3.В 2016-2017гг. разработанные и утв.работодателем перечни контингента лиц для проведения предварительного и периодического мед.осмотра сотрудников Исполнительного аппарата ПАО «ДЭК», в т.ч. перед прохождением ПМО (в 2016-2017гг.), в Управление Роспотребнадзора по ПК не направлялся, что не отвечает требованиям п.21 Приложения №3 Приказа МЗ и СР РФ от 12.04.11г. №302н 4.Контроль за своевременным прохождением (1 раз в год) сотрудниками Филиала ПАО «ДЭК» «Дальэнергосбыт» проф.осмотров на туберкулез не организован, что не отвечает треб. п.1.3, 4.2, 4.4, 4.11, 4.18 СП 3.1.2.3114-13, Постановление Правительства РФ №892 от 25.12.01г.5.Данные по вакцинации сотрудников ПАО «ДЭК» против дифтерии за 2016-2018гг. отсутствуют, в т.ч. не предоставлена информация о направлении списков работающих (с указанием года рождения, занимаемой должности) в ЛПО для организации работы и контроля по иммунопрофилактике в 2016-2018гг., что не отвечает требованиям раздел 8 СП 3.1.2.3109-13, п.5.6 СП 3.3.2367-08, СП 3.1/3.2.3146-13.5.В процедурной здравпункта установлена бактерицидная лампа, но при этом не ведется учет работы времени лампы (отсутствует журнал учета времени бактерицидной лампы, предусмотренный программой произв.контроля), в связи, с чем невозможно оценить выработку лампы, в соответствии с паспортом рабочее время лампы и эффективность проведения обеззараживания воздуха помещений и является нарушением п.2.4е, з, 2.7 СП 1.1.1058-01

Отходы класса «Б» и многоразовый инструментарий обеззараживаются в помещении стерилизационной раствором «НИКА-ЭКСТРА М ПРОФИ» в пластиковых контейнерах с плотно прилегающей крышкой с надписью «Дезинфекция одноразового инструментария» и «Дезинфекция одноразового инструментария», однако на контейнерах отсутствует надпись или этикетка с указанием средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора, что не соответствует требованиям п.11.3 СанПиН 2.1.3.2630-10. Образующиеся медицинские отходы класса «Б» собираются и временно хранятся в одноразовой мягкой упаковке (пакеты) желтого цвета в нижнем выдвижном ящике тумбочки, установленной в санузле, при этом в пакете установлено смешение отходов различных классов (картонная упаковка от лекарственного препарата для внутримышечных инъекций, капельница); контейнер для сбора и хранения отходов класса «Б» отсутствует, что является нарушением п. 3.3, 4.11, 4.12 СанПиН 2.1.7.2790-10, ст.22 ФЗ №52 от 30.03.1999г. Отсутствует схема движения медицинских отходов, что является нарушением требований п. 3.2, 3.6, 3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10.

1.Установлены рабочие места, оборудованные ПЭВМ, не отвечающие требованиям п.1.9, 3.2, 9.6 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03, ст.25 ФЗ №52 от 30.03.1999г.2.В помещении, где периодически проводится пайка мелких изделий сплавами, содержащими свинец - свинцово-оловянным припоем (ПОС-60)) отсутствует рациональная вентиляция (механическая местная вытяжная), соответствующие СИЗ, что является нарушением п.5.2 СП 2.2.2.1327-03.3.Измеренная искусственная освещенность на р/м у ВДТ ниже нормируемых величин (300лк) на 4-х из 25-ти обследованных рабочих мест (на 10-155лк), что не отвечает требованиям п.6.3 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03, п.2.8 СП 2.2.2.1327-03, п.3.3.1 СанПиН 2.2.1/.2.1.1.1278-03, п.10.2.31 СанПиН 2.2.4.3359-16.Измеренный коэффициент пульсации на 17-ти из 19-ти обследованных рабочих мест у ВДТ в офисных помещениях выше нормы (не более 10%), что не отвечает требованиям п.3.3.1 СанПиН 2.2.1/.2.1.1.1278-03