Проверка № 24250521000018127996 от 23 мая 2025 года

МКУ "СЦОП ЛИЦАМ, НАХОДЯЩИМСЯ В СОСТОЯНИИ АЛКОГОЛЬНОГО, НАРКОТИЧЕСКОГО ИЛИ ИНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ОПЬЯНЕНИЯ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
23 мая 2025 года

Проверка проводится в отношении
МУНИЦИПАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ЦЕНТР ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЛИЦАМ, НАХОДЯЩИМСЯ В СОСТОЯНИИ АЛКОГОЛЬНОГО, НАРКОТИЧЕСКОГО ИЛИ ИНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ОПЬЯНЕНИЯ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Красноярскому краю

Предостережение
В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо – МУНИЦИПАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ЦЕНТР ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЛИЦАМ, НАХОДЯЩИМСЯ В СОСТОЯНИИ АЛКОГОЛЬНОГО, НАРКОТИЧЕСКОГО ИЛИ ИНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ОПЬЯНЕНИЯ» (сокращенное наименование – МКУ «СЦОП ЛИЦАМ, НАХОДЯЩИМСЯ В СОСТОЯНИИ АЛКОГОЛЬНОГО, НАРКОТИЧЕСКОГО ИЛИ ИНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ОПЬЯНЕНИЯ»), ИНН – 2443053936, ОГРН – 1232400024086, адрес места нахождения – 662150, Красноярский край, г. Ачинск, ул. Свердлова, зд. 17, имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01019-24/01040203 от 31.01.2024, выдана министерством здравоохранения Красноярского края, по состоянию на момент объявления настоящего предостережения, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий. С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Деген Елена Валентиновна Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Болдырева Мария Александровна Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки