ООО "ВАША АПТЕКА"

В результате анализа данных, расположенных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для контролирующих органов по ссылке: https://ko.mdlp.crpt.ru установлено, что обществом с ограниченной ответственностью «ВАША АПТЕКА» был реализован лекарственный препарат, который в соответствии с письмом Росздравнадзора подлежит изъятию из обращения: - «Ксилокт®- СОЛОфарм, спрей назальный дозированный 140 мкг/доза 15 мл (90 доз), флаконы (1), пачки картонные» серии 240923 производства ООО «Гротекс» (Россия) в связи с информацией о выявлении несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка» (на флаконе отсутствует самоклеящаяся этикетка) (письмо Росздравнадзора от 05.07.2024 № 01И-721/24, дата размещения на сайте Росздравнадзора 08.07.2024). В системе мониторинга движения лекарственных препаратов для контролирующих органов зафиксированы даты последних операций, согласно которым лекарственный препарат – «Ксилокт®- СОЛОфарм, спрей назальный дозированный 140 мкг/доза 15 мл (90 доз), флаконы (1), пачки картонные» серии 240923 производства ООО «Гротекс» (Россия) – был отпущен ООО «ВАША АПТЕКА» (ОГРН: 1072452000081, ИНН: 2452033260) в количестве 2 упаковок по адресу осуществления деятельности: 662971, Красноярский край, ЗАТО Железногорск район, г. Железногорск, пр-т Ленинградский, зд.35, часть помещения №6, часть комнаты №3 (даты реализации 28.07.2024, 29.07.2024). Даты продажи лекарственного препарата, свидетельствуют о том, что обществом с ограниченной ответственностью «ВАША АПТЕКА» не были предприняты меры по изъятию из обращения лекарственного препарата, несоответствующего установленным требованиям.