Проверка № 24170700121557 от 1 сентября 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "РАСВЕТ"
Дата проведения
1 сентября 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Поникаров Владимир Анатольевич,Госинспектор |
Объекты и итоги проверки
Адрес
662179 Красноярский край Ачинский район п. Малиновка Торговый центр квартал 1 строение 2
Дата составления акта о проведении проверки
2 октября 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Расколов Владимир Петрович,Директор
Информация о выявленных нарушениях
Описание
П.5 «з» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п.16 «Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» утв. Минсельхозом РФ от 15.04.2015 № 145.
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Протокол от 02.10.2017 №60-513 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. №34-513 | В срок до 22 декабря 2017 года |
| 1)Лекарственный препарат Неофур-суппозитории для внутриматочного введения в количестве 10 упаковок (10 штук в одной упаковке), производитель ООО «Биохимфарм», Владимировская обл., г.Радужный, номер регистрационного удостоверения KG 0319, дата выпуска 02.17, серия 02, срок годности 2 года, препарат зарегистрирован в Кыргызской Республике снять с реализации и поместить на хранение отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере не более 3 месяцев с целью уничтожения этого лекарственного средства в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674. Лекарственный препарат Неофур-суппозитории для внутриматочного введения в количестве 10 упаковок (10 штук в одной упаковке), производитель ООО «Биохимфарм», Владимировская обл., г.Радужный, номер регистрационного удостоверения KG 0319, дата выпуска 02.17, серия 02, срок годности 2 года, препарат зарегистрирован в Кыргызской Республике подвергнуть уничтожению в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ