Проверка № 23250521000019388792 от 17 сентября 2025 года

МБУ ЛАГЕРЬ "ОЛИМПИЕЦ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
17 сентября 2025 года

Проверка проводится в отношении
МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДЕТСКИЙ ЗАГОРОДНЫЙ ТУРИСТИЧЕСКИЙ ЛАГЕРЬ "ОЛИМПИЕЦ" СТАНИЦЫ РЯЗАНСКОЙ МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ БЕЛОРЕЧЕНСКИЙ МУНИЦИПАЛЬНЫЙ РАЙОН КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю

Предостережение
При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий_________________________________________________________________ (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): об отсутствии регистрации в Государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров (далее – ГИС МТ) муниципального бюджетного учреждения детский загородный туристический лагерь «Олимпиец» станицы Рязанской муниципального образования Белореченский муниципальный район Краснодарского края. Территориальным органом Росздравнадзора по Краснодарскому краю в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий, в ходе мониторинга за соблюдением медицинскими организациями обязательных требований, установленных пунктом 5 статьи 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" (далее – Федеральный закон от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ), а также постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий" (далее – постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 894, Правила маркировки), выявлено отсутствие регистрации в Государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров (далее – ГИС МТ) муниципального бюджетного учреждения детский загородный туристический лагерь «Олимпиец» станицы Рязанской муниципального образования Белореченский муниципальный район Краснодарского края. В соответствии со сведениями Единого реестра учета лицензий муниципальное бюджетное учреждение детский загородный туристический лагерь «Олимпиец» станицы Рязанской муниципального образования Белореченский муниципальный район Краснодарского края (ИНН 2303020842, ОГРН 1032301301010) осуществляет медицинскую деятельность в соответствии с лицензией Л041-01126-23/00320808 от 20.04.2018. В соответствии с п.2 ч.1 ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", медицинская помощь, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации, организуется и оказывается в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями. Порядок оказания медицинской помощи населению по профилям (далее – Порядок) утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти – Минздравом России. Неотъемлемой частью Порядка является стандарт оснащения кабинета/подразделения медицинской организации, включающий в себя определенные виды медицинских изделий, необходимых для осуществления медицинской деятельности. Кроме того, отдельные виды медицинских изделий, например, обеззараживатели - очистители воздуха (в том числе бактерицидные установки и рециркуляторы, применяемые для фильтрования и очистки воздуха в помещениях), перчатки медицинские, компьютерные томографы и иные медицинские изделия подлежат обязательной маркировке средствами идентификации. В соответствии с пунктом 5 статьи 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга; Согласно п.п. «а» п.2. Правил маркировки, утвержденных постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 №894, в случае применения юридическими лицами медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, в отношении указанных лиц возникает требование к их регистрации в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ). С 01.09.2024, в соответствии с Правилами маркировки, участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга – ГИС МТ сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, в том числе обеззараживателей - очистителей воздуха (в том числе бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях); с 01.03.2025 установлены обязательные требования о предоставлении юридическими лицами в ГИС МТ сведений о выводе из оборота перчаток медицинских. Для сведения: применение перчаток медицинских предусмотрено при проведении медицинскими работниками любых медицинских лечебно-диагностических манипуляций, в том числе при проведении осмотра в ходе предсменных (предрейсовых)/ послесменных (послерейсовых) осмотров. В соответствии со статьёй 15.12.1. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей. Таким образом, отсутствие регистрации медицинской организации в Государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров является признаком несоблюдения юридическим лицом обязательных требований, установленных пунктом 5 статьи 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. №381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" в части внесения обязательной информации в ГИС МТ о выводе из оборота медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - пункта 5 статьи 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации"; - п.п. «а» п.2. Правил маркировки, утвержденных постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) В кратчайшие сроки пройти процедуру регистрации в подсистеме ГИС МТ. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.п.20-23 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, установленном постановлением Правительства РФ от 30 июня 2021 г. N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", письменно по адресу: ул. Северная, 315, г. Краснодар, 350015; либо на эл. почту: info@reg23.roszdravnadzor.gov.ru ,- в виде электронного документа, оформляемого в соответствии со статьей 21 Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации"
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Прибежищая Галина Николаевна Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Сучкова Наталья Викторовна Главный специалист-эксперт отдела в Управлении Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки