ООО "ФАРМЕС"

Специалистом Территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю в связи с поступлением обращения гр. С.В.И. (вх. № 09-С-72471 от 25.09.2024) был проведен анализ сведений, внесенных в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП). Согласно результатам анализа, по состоянию на 21.10.2024 г. в обороте в фармацевтических организациях более 6 месяцев без изменения остатка («без движения»), находится лекарственный препарат «Залдиар» (МНН «Парацетамол+Трамадол»), подлежащий предметно-количественному учету, что в соответствии с приказом Минздрава России от 07.12.2021 № 1130н «Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» является индикатором риска, а именно: в ООО «ФАРМЕС» (ИНН 2317070709): 1 позиция (GTIN 04011548024713, серия 00409S, дата операции 07.03.2022); В соответствии с ч.7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Статьей 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлен срок обязательного внесения в ФГИС МДЛП сведений обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами 5 рабочих дней. Таким образом, в действиях ООО «ФАРМЕС», (ИНН 2317070709) выявлены признаки нарушений: части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств», п/п «е» п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 №547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», статьи 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».