Проверка № 23220371000004440651 от 9 декабря 2022 года

ГБУЗ "ГБ Г. КРОПОТКИНА" МЗ КК

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
9 декабря 2022 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА КРОПОТКИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю

Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований

Предостережение
Специалистами Территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю был проведен анализ сведений, вносимых субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). Согласно результатам мониторинга ФГИС МДЛП, в государственном бюджетном учреждении здравоохранения «Городская больница города Кропоткина» министерства здравоохранения Краснодарского края по состоянию на 08.12.2022 дата последней операции с лекарственным препаратом «Будесонид» (МНН) серий ABBB, ABBR значится с 03.02.2022 по 10.03.2022. Текущий статус «в обороте, лекарственный препарат не выведен». В соответствии с ч.7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств»: юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Правительством Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлен срок обязательного внесения в ФГИС МДЛП сведений обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Таким образом, присутствуют признаки несвоевременного внесения сведений об использовании лекарственного препарата в систему ФГИС МДЛП. Помимо этого отсутствие назначения и применения в медицинской организации лекарственного препарата, рекомендованного для лечения заболевания клиническими рекомендациями, стандартами и порядками оказания медицинской помощи нарушает права граждан на получение медицинской помощи в полном объеме, предусмотренном действующими нормативными документами.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Тлехас Э. А. Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора


Объекты и итоги проверки

Адрес
352389, КРАЙ, КРАСНОДАРСКИЙ, РАЙОН, КАВКАЗСКИЙ, ГОРОД, КРОПОТКИН, ПЕРЕУЛОК, ВОСТОЧНЫЙ, ДОМ 62, 230120010000020

Нет данных о результатах проверки