КГБУЗ "СМОЛЕНСКАЯ ЦРБ"

В целях контроля за соблюдением контролируемыми лицами порядка предоставления информации в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - ФГИС МДЛП) проведен анализ сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП. По состоянию на 28.08.2025, установлено, что краевым государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Смоленская центральная районная больница», ИНН 2271003070; ОГРН 1022202669939, лицензия на фармацевтическую деятельность Л042-01151-22/00261055 от 21.02.2020, выдана Министерством здравоохранения Алтайского края, по адресу: 659600, Алтайский край, Смоленский р-н, село Смоленское, ул. Песчаная, влд. 71А выданы для медицинского применения лекарственные препараты (ЛП), по которым Росздравнадзором принято решение об изъятии их из обращения (интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/services/lssearch). Данные о продаже ЛП взяты из отчёта ФГИС МДЛП «Приостановленные ЛП»: показывает объёмы остатков и выбытий приостановленных ЛП, период выбытий с 25.07.2025 по 27.08.2025. Адрес МД МНН Торговое наименование Лекарственная форма Дозировка Количество в первичной потребительской упаковке Масса/объем в первичной упаковке Серия Номер решения о приостановлении Дата документа о временном выводе из обращения Дата выбытия Тип операции по приостановке обращения ЛП Тип выбытия Выбытие приостановленных ЛП Пример кода 659600, Алтайский край, Смоленский р-н, село Смоленское, ул Песчаная, влд 71А АМЛОДИПИН Амлодипин-Прана ТАБЛЕТКИ 5 мг 3 10 400824 01И-728/25 2025.07.23 2025.08.14 Временный вывод из обращения ЛП Медицинское использование 1 04610188920272EL6UuYzCorTGc 659600, Алтайский край, Смоленский р-н, село Смоленское, ул Песчаная, влд 71А АМЛОДИПИН Амлодипин-Прана ТАБЛЕТКИ 5 мг 3 10 400824 01И-728/25 2025.07.23 2025.08.25 Временный вывод из обращения ЛП Медицинское использование 2 04610188920272El2PtefkWyyvv Предлагаем принять меры для соблюдения обязательных требований по запрету применения фальсифицированных ЛС, недоброкачественных ЛС, контрафактных ЛС и своевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.