Проверка № 22170700327574 от 1 марта 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ТВОЯ АПТЕКА"
Дата проведения
1 марта 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль фармацевтической деятельности
Правовое основание проведения проверки
В соответствии с ФЗ РФ от 04.05.2011 №99 Истечение 1 года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Кривоус А. В. – Начальник Отдела; Редько В. А. – Гл. Государственный Инспектор; Старикова С. А. – Гл. Спец. -Эксперт. | Начальник отдела;гл. государственный инспектор; |
Объекты и итоги проверки
Адрес
658670, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Панфиловцев, д. 35, кв. 205
Дата составления акта о проведении проверки
15 марта 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Директор Ооо «Твоя Аптека» Жеребцова Дана Валерьевна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Не грубый
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией |
| Информация направлена в Министерство здравоохранения Алтайского края |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. №20 от 15.03.2017 | В срок до 15 апреля 2017 года |
| . Во исполнение положений и требований статей 57, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановления Правительства РФ от 03.09.2010 №674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», писем Росздравнадзора об изъятии из обращения фальсифицированных лекарственных средств по отличительным признакам оригинальных препаратов от фальсифицированных, организовать в аптечной организации проверки наличия перечисленных в приложениях к письмам Росздравнадзора признаков фальсификации во всех сериях имеющихся в наличии в организации лекарственных препаратах наименования которых ранее признавались фальсифицированными. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ