Проверка № 22170700327559 от 1 февраля 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
МУП "ФАРМАЦИЯ"
Дата проведения
1 февраля 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Контроль в сфере охраны здоровья
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Кривоус А. В. – Нач. Отд. ; Редько В. А. – Гл. Гос. Инсп. ; Старикова С. А. – Гл. Спец. -Эксперт. | ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора;Аттестат аккредит. №РОСС RU.0001.21ФМ61 от 05.09.2014. Свидетельство об аккредитации выдано международным аккредитующим органом ANAB: (А)-ANAB ANSI-ASQ National Accreditation Board/ACLASS сертификат АТ-1831 (спец. по согл) |
Объекты и итоги проверки
Адрес
659470, Россия, Алтайский край, Ельцовский район, с. Ельцовка, ул. Им. Чапаева, д. 21
Дата составления акта о проведении проверки
29 марта 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Семерикова Людмила Владимировна Директор Муп «Фармация»
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Грубое
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Дьякова Т.В., протокол об адм. правонарушении отв. от 30.03.17 ч. 1 ст.14.43 |
| 2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| Постановление о назначении штрафа |
| 3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Штраф оплачен |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 30 | В срок до 28 апреля 2017 года |
| Во исполнение статей 57, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановления Правительства РФ от 03.09.2010 №674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», организовать внутренние проверки и протоколирование результатов внутренних проверок на наличие признаков фальсификации во всех сериях имеющихся в наличии лекарственных препаратах наименования которых ранее признавались фальсифицированными о результатах которых информировать территориальный орган Росздравнадзора. Во исполнение: ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 24, 26, 42 приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», организовать хранение: - светочувствительных лекарственных препаратов (требующие защиты от действия света, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения) (нарушение пунктов 24, 26, 42 приказа №706н), выявленных в ходе настоящей проверки; - изъять из реализации дезинфицирующее средство «Водный раствор хлоргесидина биглюконата 0, 05% 100 мл», производителя ОАО «Самарамедпром», изготовленного по ТУ9392-070-21233205 -2010, партия 12 от 09.2016 – 1 фл. и партия 14 - 1 фл), предназначенное для применения в лечебно-профилактических учреждениях»; - не допускать хранение лекарственных препаратов совместно с дезинфицирующими средствами. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ