ООО "МКДЦ "ВОСТОК МЕД"

- наружная поверхность мебели процедурного кабинета (тумбочка, мойка), кабинета № 5 (шкаф), мойка в моечной при кабинете гинеколога выполнена из материалов не устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств.

В кабинете ультразвуковой диагностики № 5 на полу настелен ворсовой коврик, что не позволяет проводить эффективно генеральные уборки.

В кабинете ультразвуковой диагностики № 5 не своевременно устранены текущие дефекты отделки, выразившиеся в нарушении целостности отделки дверного проема (трещины в пластиковой панели), вследствие чего затруднено их очищение, проведение влажной уборки и дезинфекции.

Уровни искусственной освещенности на рабочем месте администратора в регистратуре ООО «МКДЦ «Восток-Мед» согласно заключения эксперта № 05/4237 от 20.09.2017 г, протокола № 75851 от 13.09.2017 г. составили 262 люкс, при норме от 300-500 люкс,

В инструкции по обращению с медицинскими отходами ООО «МКДЦ «Восток-Мед» не указаны ответственные сотрудники по обращению с отходами, что является нарушением п. 3.2 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».

Медицинские отходы в зависимости от степени их эпидемиологической, токсикологической и радиационной опасности, а также негативного воздействия на среду обитания подразделяются на пять классов опасности: класс А - эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам (далее - ТБО); класс Б - эпидемиологически опасные отходы; Класс В - чрезвычайно эпидемиологически опасные отходы; класс Г - токсикологически опасные отходы 1 - 4 классов опасности; класс Д - радиоактивные отходы. Сбор, временное хранение и вывоз отходов следует выполнять в соответствии со схемой обращения с медицинскими отходами, принятой в организации, осуществляющей медицинскую и/или фармацевтическую деятельность. В представленной юридическим лицом ООО «МКДЦ «Восток-Мед» схеме отсутствует количественный состав, норматив образования, порядок сбора, потребность в расходных материалах и таре при обращении с отходами класса А, что является нарушением п. 3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».

На емкости для отходов класса Г отсутствует плотно прилегающая крышка

1. Дезинфекция проводится раствором дезинфицирующего средства, приготовленным с нарушениям требований раздел II, п. 1.1. СанПин 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: а именно: на основании определения о назначении лабораторной экспертизы от 01.09.2017 г. в 10 ч. 50 мин, отобраны образцы дезинфицирующих средств. В образце код № 159078.Г.17 (0, 1% раствор А-ДЕЗ, для текущей уборки) массовая доля четвертичных аммониевых соединений завышена в 3, 3 раза (результат исследования - 0, 025, гигиенический норматив, не более 0, 0065-0, 0075); в образце код № 159079.Г.17 (0, 25% раствор А-ДЕЗ, для генеральной уборки) массовая доля четвертичных аммониевых соединений завышена на 47, 3% (результат исследования - 0, 028, гигиенический норматив, не более 0, 016-0, 019), что подтверждается протоколом лабораторных испытаний от 08.09.2017г. № 74382, заключением эксперта № 06/4093 от 18.09.2017 г. 2. Результаты контроля качества предстерилизационной очистки представлены не в полном объеме (представлены результаты за 3 мес.), что является нарушением раздел II п. 2.14 СанПиН 2.1.3. 2630-10 «Общие требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» 3. р. II. п. 2.35 СанПиН 2.1.3.2630 – 10; Методические рекомендации «Контроль паровой и воздушной стерилизации медицинских изделий химическими индикаторами однократ-ного применения производства НПФ «ВИНАР», г. Москва», утвержденных Руководите-лем Департамента Госсанэпиднадзора Министерства здравоохранения Российской Фе-дерации С.И. Ивановым 23 марта 2004г. №11-3/7-09: при стерилизации медицинских инст-рументов в упакованном виде для контроля стерилизации используются только индикаторы «свидетели», которые служат для визуального отличия упаковок, прошедших стерилизацию от не стерилизованных и исключения риска смешивания потоков стерилизованных и не сте-рилизованных, при этом индикаторы для контроля параметров режимов стерилизации внутри упаковок не используется.

4. Не имеют ревакцинации АДС-М, интервал после последней прививки составляет более 10 лет, что является нарушением р. I. п. 15.1., ст. 35 Федерального закона от 30.03.99 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», приложения 1 к приказу Министерства здравоохранения РФ от 21.03.2014г. № 125-н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям». Так, не проведена ревакцинация: Бахтынова В.Н. 1976 г.р., последняя прививка была 27.06.2007г.; Авдюшкина О.Е. 1977г.р., последняя прививка была 15.11.05 г.; Иванова Е.А. 1963 г.р. последняя прививка была 08.11.05 г.; Батракова Е.Н. 1966 г.р. последняя прививка была 08.10.04 г. Ревакцинация против дифтерии, столбняка в соответствии с приложением 1 к приказу Министерства здравоохранения РФ от 21.03.2014г. № 125-н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям» проводится взрослым от 18 лет каждые 10 лет с момента последней ревакцинации.