Проверка № 22160600414304 от 1 марта 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
КГБУЗ "ПАНКРУШИХИНСКАЯ ЦРБ"
Дата проведения
1 марта 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обеспечением безопасности донорства крови и ее компонентов
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Захарова Марина Васильевна, Сумина Галина Николаевна | Главный специалист-эксперт, старший специалист I разряда |
Объекты и итоги проверки
Адрес
658760, Алтайский край, село Панкрушиха, ул. Боровая, 1
Дата составления акта о проведении проверки
18 марта 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Сагалаева Нина Ивановна - Врач - Трансфузиолог
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Приложения № 6 «Требования к штатным нормативам медперсонала трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови)» Приказа от 28 марта 2012 г. 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»: в штатном расписании КТТ КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ» утверждено только 0, 5 единицы медицинской сестры, несмотря на то, что в 2015 г. трансфузиологическая активность составила 5, 3%.
Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-07-ск от 18.03.2016 г | В срок до 18 июня 2016 года |
Обеспечить необходимое количество штатных единиц в штатном расписании кабинета трансфузионной терапии КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ», в соответствии с требованиями приложения №6 «Требования к штатным нормативам медперсонала трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови)» Приказа от 28 марта 2012 г. 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения». |
Описание
Пункта 49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010: размораживание СЗП осуществляется с использованием приспособленного оборудования (на водяной бане).
Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-08-ск от 18.03.2016 г | В срок до 18 сентября 2016 года |
Обеспечить кабинет трансфузионной терапии КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ» оборудованием, специально предназначенным для размораживания плазмы, в соответствии с требованиями п.п. 27, 49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010. |
Описание
Пункта 27 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010:
- хранение эритроцитсодержащих компонентов осуществляется в бытовом холодильнике «Бирюса»;
- хранение свежезамороженной плазмы осуществляется в бытовом морозильнике «Бирюса».
Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-08-ск от 18.03.2016 г | В срок до 18 сентября 2016 года |
Обеспечить хранение эритроцитсодержащих компонентов и свежезамороженной плазмы с применением оборудования, разрешённого к использованию на территории РФ , в соответствии с требованиями п. 27 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010 |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ