Проверка № 22160600414304 от 1 марта 2016 года

КГБУЗ "ПАНКРУШИХИНСКАЯ ЦРБ"

Плановая проверка
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 марта 2016 года

Проверка проводится в отношении
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАНКРУШИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Межрегиональное управление № Федерального медико биологического агентства

Цель проверки
Государственный контроль за обеспечением безопасности донорства крови и ее компонентов

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Захарова Марина Васильевна, Сумина Галина Николаевна Главный специалист-эксперт, старший специалист I разряда


Объекты и итоги проверки

Адрес
658760, Алтайский край, село Панкрушиха, ул. Боровая, 1

Дата составления акта о проведении проверки
18 марта 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Сагалаева Нина Ивановна - Врач - Трансфузиолог

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Приложения № 6 «Требования к штатным нормативам медперсонала трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови)» Приказа от 28 марта 2012 г. 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»: в штатном расписании КТТ КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ» утверждено только 0, 5 единицы медицинской сестры, несмотря на то, что в 2015 г. трансфузиологическая активность составила 5, 3%.

Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-07-ск от 18.03.2016 гВ срок до 18 июня 2016 года
Обеспечить необходимое количество штатных единиц в штатном расписании кабинета трансфузионной терапии КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ», в соответствии с требованиями приложения №6 «Требования к штатным нормативам медперсонала трансфузиологического кабинета (кабинета переливания крови)» Приказа от 28 марта 2012 г. 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения».
Описание
Пункта 49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010: размораживание СЗП осуществляется с использованием приспособленного оборудования (на водяной бане).

Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-08-ск от 18.03.2016 гВ срок до 18 сентября 2016 года
Обеспечить кабинет трансфузионной терапии КГБУЗ «Панкрушихинская ЦРБ» оборудованием, специально предназначенным для размораживания плазмы, в соответствии с требованиями п.п. 27, 49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010.
Описание
Пункта 27 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010: - хранение эритроцитсодержащих компонентов осуществляется в бытовом холодильнике «Бирюса»; - хранение свежезамороженной плазмы осуществляется в бытовом морозильнике «Бирюса».

Сведения о выданных предписаниях
1. Предписание № 04-08-ск от 18.03.2016 гВ срок до 18 сентября 2016 года
Обеспечить хранение эритроцитсодержащих компонентов и свежезамороженной плазмы с применением оборудования, разрешённого к использованию на территории РФ , в соответствии с требованиями п. 27 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства РФ № 29 от 26.01.2010

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ