Проверка № 22160600406973 от 1 октября 2016 года

КГБУЗ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №10, Г.БАРНАУЛ"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 октября 2016 года

Проверка проводится в отношении
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №10, Г.БАРНАУЛ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Алтайскому краю

Цель проверки
Контроль в сфере охраны здоровья

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Москвитина Инна Викторовна;Редько Вера Анатольевна;Старикова Светлана Александровна;Чулимова Елена Витальевна Начальник отдела и 3 главных специалиста-эксперта


Объекты и итоги проверки

Адрес
656906, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, р. п. Южный, ул. Белинского, д. 2

Дата составления акта о проведении проверки
5 декабря 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
1. Главный Врач Польников Павел Николаевич (Приказ О Назначении На Должность От 30. 12. 2011 № 394 – К/Р); 2. Заместитель Главного Врача По Клинико-Экспертной Работе Бабушкин Андрей Борисович; 3. Заместитель Главного Врача По Поликлинической Работе Калинина

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Не соблюдается Порядок проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда - в медицинской документации пациентов (учетная форма № 025/у) отсутствуют вторые экземпляры заключений по результатам предварительного (периодического) медицинского осмотра

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
Обеспечить наличие в медицинской документации пациентов (учетная форма № 025/у) вторых экземпляров заключений врачебной комиссии по результатам предварительного (периодического) медицинского осмотра
Описание
Имеет место назначение врачами - специалистами без решения врачебной комиссии лекарственных препаратов по торговому наименованию, что не исключает нарушение п. 4 ч. 1 ст. 74 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части предоставления пациентам неполной информации о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
Медицинским работникам назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществлять по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначать по торговому наименованию.
Описание
Выявлено в обращении (применении) несоответствующее медицинское изделие, имеющее отличительные признаки от регистрированного медицинского изделия

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовым
Сведения направлены в Росздравнадзор - для подтверждения несоответствия выявленного МИ зарегистрированному МИ по отличительным признакам
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Протокол об адм ответственности ст. 6.28 КоАП РФ: «Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий» в отношении Цыгальницкой О.В.

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
Изъять из применения несоответствующее зарегистрированному медицинскому изделию: по наименованию, по сведениям об уполномоченной организации/Импортере медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский гипоаллергенный фиксирующий на тканевой основе silkofix 2смХ500 ТХL 2500», выявленное в ходе проверки в количестве 245 шт.
Описание
Выявлено незарегистрированное медицинское изделие Шприц Рекорд 20 мл., п

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
Обеспечить соблюдение правил обращения медицинских изделий, в том числе: - переместить незарегистрированное медицинское изделие Шприц Рекорд 20 мл., пробирки вакуумные в карантинную зону с последующим уничтожением.
Описание
Выявлены медицинские изделия с истекшим сроком годности

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
- переместить незарегистрированное медицинское изделие Шприц Рекорд 20 мл., пробирки вакуумные в карантинную зону с последующим уничтожением.
Описание
Нарушение хранения лекарственных препаратов

Сведения о выданных предписаниях
1. 145В срок до 17 января 2017 года
- обеспечить соблюдение правил хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованиями производителя, указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке; - оснастить кабинет старшей медицинской сестры взрослой поликлиники приборами для измерения параметров воздуха. - обеспечить раздельное хранение лекарственных препаратов, медицинских изделий и дезинфицирующих средств, крови, реагентов; - обеспечить хранение иммунобиологических препаратов отдельно от лекарственных с

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
Сведения исключены в соответствии с Федеральным законом от 14. 10. 2014 № 307-ФЗ

Нет данных о результатах проверки