Проверка № 22160600406965 от 1 апреля 2016 года

ХАБАРСКОЕ МУП "ФАРМАЦИЯ"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 апреля 2016 года

Проверка проводится в отношении
ХАБАРСКОЕ МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФАРМАЦИЯ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Алтайскому краю

Цель проверки
Контроль в сфере охраны здоровья

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Кривоус Анна Васильевна Редько Вера Анатольевна Старикова Светлана Александровна Начальник отдела контроля и надзора за обращением лекарственных средств Территорального органа Росздравнадзора по Алтайскому краю, главные специалисты эксперты отдела контроля и надзора за обращением лекарственных средств Территориального органа Росздравна


Объекты и итоги проверки

Адрес
658780, Россия, Алтайский край, Хабарский район, с. Хабары, ул. Партизанская, 2 "а"

Дата составления акта о проведении проверки
19 мая 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
1) Директор Хабарского Муп «Фармация» Ерошенко Елена Петровна; 2) Заместитель Директора Хабарского Муп «Фармация» Филимонова Галина Васильевна; 3) Фармацевт Хабарского Муп «Фармация» Карикова Галина Николаевна;

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Грубое

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Директор Хабарского МУП «Фармация» Ерошенко Елена Петровна ч.1 ст.14.4.2

Сведения о выданных предписаниях
1. 69В срок до 20 июня 2016 года
2. Во исполнение требований п. 7 ст.55 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», - обеспечить в ассортименте группы товара, которые аптечные организации имеют право приобретать и продавать наряду с лекарственными препаратами. Изъять из реализации «Кислород Баллончик К8Л-М» для дыхания в комплекте с маской, производителя ООО «ТЕРВИС», выявленный в ходе проверки. 3. Во исполнение требований п. 15, п. 75 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров…», - обеспечить реализацию лекарственных препаратов с инструкциями для применения (с информацией, передаваемой покупателю вместе с товаром): Аскорбиновая кислота с глюкозой 500мг. таблетки, серия 0401 1215 - 8 уп.; Валидол №10 таблетки, серия 2741215 -3уп.; Викаир №10 таблетки, серия 2071- 3 уп.; Калия оротат №10 таблетки, серия 330713 -3 уп.; Папазол №10 таблетки серия, 10113 – 7уп. Срок устранения нарушения – с момента выявления 21.04.2016г. 4. Во исполнение требований ст. 25, 26 Федерального закон от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; приказа Минздрава России от 01.08.2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления,
Описание
Грубые

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Заместитель директора Хабарского МУП «Фармация» Филимонова Галина Васильевна, ст. 6.28 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях
Требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; п.11, 12, 72 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 №55, - обеспечить реализацию медицинских изделий (очковой оптики) с необходимой информацией о товаре и его изготовителе (поставщике), сведений о регистрации медицинских изделий
Описание
Грубые

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Фармацевт Хабарского МУП «Фармация» Карикова Галина Николаевна, ч.1 ст. 14.43

Сведения о выданных предписаниях
1. 69В срок до 20 июня 2016 года
Во исполнение требований ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; п.п.7, 8, 42 Приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» обеспечить хранения полках и витринах размещены лекарственные препараты с учетом физико-химических свойств лекарственных средств; фармакологических групп (для аптечных организаций);способа применения (внутреннее, наружное); агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
Сведения исключены в соответствии с Федеральным законом от 14. 10. 2014 № 307-ФЗ

Нет данных о результатах проверки