БУ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНЗДРАВА ЧУВАШИИ

1) документы, подтверждающие полномочия руководителя и (или) законного представителя БУ «Центральная городская больница» Минздрава Чувашии (приказ, распоряжение, доверенность); 2) копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание наличия у БУ «Центральная городская больница» Минздрава Чувашии медицинских изделий «Аппарат искусственной вентиляции легких RESmart GII BPAP System, модель Y-30Т», производства BMC Medical Co., Ltd. Китай, производства BMC Medical Co., Ltd. Китай, дата выпуска: 2020-03, серийные номера Y2C20313222, Y2C20312004, Y2C20312097, Y2C20312181, Y2C20313229, Y2C20313230, Y2C20305040, Y2C20310377, Y2C20313055, Y2C20303279, подлежащих отбору в рамках выборочного контроля с указанием их количества (оборотная ведомость по основным средствам, товарно-сопроводительная документация, контракт и др.); 3) копию технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинских изделий «Аппарат искусственной вентиляции легких RESmart GII BPAP System, модель Y-30Т», производства BMC Medical Co., Ltd. Китай, производства BMC Medical Co., Ltd. Китай, дата выпуска: 2020-03, серийные номера Y2C20313222, Y2C20312004, Y2C20312097, Y2C20312181, Y2C20313229, Y2C20313230, Y2C20305040, Y2C20310377, Y2C20313055, Y2C20303279; 4) объяснительные должностных лиц БУ «Центральная городская больница» Минздрава Чувашии по вопросу применения названных медицинских изделий в случае выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации указанного медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью медицинских работников.