Проверка № 21180702530903 от 10 апреля 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ВАША АПТЕКА"
Дата проведения
10 апреля 2018 года — 11 апреля 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Гусева Елена Евгеньевна | Главный государственный инспектор отдела контроля качества и безопасности медицинской деятельности и мониторинга государственных программ |
| Ратобыльская Фаина Владимировна | Ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения |
Объекты и итоги проверки
Адрес
428018, Чувашская Республика, с. Чебоксары, улица Академика Крылова, дом 1, помещение № 7
Нет данных о результатах проверки
Адрес
428003, Чувашская Республика, г. Чебоксары, улица Академика Крылова, дом 1, помещение № 7
Дата составления акта о проведении проверки
11 апреля 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Платонов Евгений Алексеевич
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен 11.04.2018
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| ДОЛЖНОСТНОЕ ЛИЦО ПРИВЛЕЧЕНО К АДМИНИСТРАТИВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ В ВИДЕ НАЛОЖЕНИЯ ШТРАФНЫХ САНКЦИЙ ПО Ч. 4 СТ 14.1 Коап |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. От «11» апреля 2018 №72 | В срок до 11 июня 2018 года |
| 1. Обеспечить соблюдение требований к организации хранения лекарственных средств, в части их хранения согласно требованиям, указанных на первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителями лекарственных средств. 2. Обеспечить наличие утвержденного Правительством Российской Федерации и формируемого в установленном им порядке минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимого для оказания медицинской помощи. 3. Обеспечить наличие стандартных операционных процедур, включающих все процессы деятельности субъекта розничной торговли, влияющих на качество, эффективность и безопасность товаров аптечного ассортимента. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ