Проверка № 21160600335450 от 3 марта 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
БУ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №1" МИНЗДРАВА ЧУВАШИИ
Дата проведения
3 марта 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль качества и безопасности мед. деятельности государственный контроль за обращением МИ государственный надзор за обращением ЛС контроль ЛТ мед деятельность контроль НПП "Здоровье" контроль за достоверностью первичных статистических данных контроль за реализацией программ модернизации Государственный контроль от воздействия окружающего табачного дыма
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Объекты и итоги проверки
Адрес
428028, Чувашская Республика, г. Чебоксары, проспект Тракторостроителей, дом 46
Дата составления акта о проведении проверки
29 апреля 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Зинетуллина Наиля Хайрлисламовна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Не соблюдается порядок проведения предсменных, предрейсовых и послесменных, послерейсовых медицинских осмотров
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение приказа Минздрава России от 15.12.2014 № 835н, в части оформления Журнала послерейсового медицинского осмотра и Журнала результатов предрейсового медицинского осмотра | |
Описание
Выявлено применение медицинских изделий, не зарегистрированных на территории Российской Федерации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» о недопущении применение медицинских изделий, не зарегистрированных на территории Российской Федерации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. | |
Описание
При осуществлении медицинской деятельности не соблюдает требования, предусмотренные технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), в соответствии с которой осуществляются применение, хранение и эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, медицинских изделий
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части соблюдения требований, предусмотренные технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), в соответствии с которой осуществляются применение, хранение и эксплуатация, к недопущению использования медицинских изделий после истечения срока годности. | |
Описание
Хранение термолабильных лекарственных препаратов осуществляется с несоблюдением требований, указанных на первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителями лекарственных средств
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение п. 32 Правил хранения лекарственных средств, регламентированных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706-н, в части соблюдения требований к организации хранения лекарственных средств, указанных на первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителями лекарственных средств. | |
Описание
Выявлены лекарственные препараты с истекшим сроком годности, подлежащие изъятию из обращения и размещению в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне, хранящиеся совместно с остальными лекарственными препаратами, предназначенными к использованию
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение п. 12 Правил хранения лекарственных средств, регламентированных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 №706-н, в части соблюдения требований к изъятию из обращения и переносу организации хранения лекарственных средств с истекшим сроком годности. | |
Описание
У заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье"
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение требований пп. в п. 4 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" в части наличия у заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье" | |
Описание
Медицинская организация не имеет оборудования, необходимого для выполнения работ (услуг) при оказании высокотехнологичной медицинской помощи в стационарных условиях по: неонатологии, наличие которого предусмотрено Стандартом оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение требований пп. б п. 4 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")" в части наличия у медицинской организации оборудования, необходимого для выполнения работ (услуг) при оказании высокотехнологичной медицинской помощи в стационарных условиях по: неонатологии, наличие которого предусмотрено Стандартом оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных, утвержденного Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 921н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "неонатология". | |
Описание
Выявлены медицинские изделия, не соответствующие установленным требованиям
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Соблюдать требования ст. 37, 38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании», ч.З ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»: провести мероприятия, направленные на предотвращение обращения медицинских изделий, не соответствующих установленным требованиям: | |
Описание
Больным по медицинским показаниям, не выписаны рецепты установленной формы на назначенные по медицинским показаниям лекарственные препараты для получения их бесплатно при оказании им медицинской помощи, предоставляемой по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Чувашской Республики:
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение Постановления Кабинета Министров Чувашской Республики от 25.12.2015 N 496 "О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам в Чувашской Республике медицинской помощи на 2016 год" в части обеспечения назначенными по медицинским показаниям лекарственными препаратами по рецептам врачей бесплатно | |
Описание
Не обеспечено право пациентов на облегчение боли, связанной с заболеванием, доступными лекарственными препаратами
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 38 | В срок до 20 апреля 2017 года |
| Обеспечить соблюдение требований части 5 пункта 4 статьи 19, установленных Федеральным законом от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в части права пациентов на облегчение боли, связанной с заболеванием, доступными лекарственными препаратами. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
Чебоксары, Тракторостроителей, 46, Машиностроителей, 3, 9-й Пятилетки, 10, Энгельса, 24, Тракторостроителей, 18, 139 Стрелковой дивизии, 5 , Тракторостроителей, 101 , Тракторостроителей, 99, с. Октябрьское, Кушникова, 24 ОВОП, входящие в структуру мед. организации
Нет данных о результатах проверки