АУ УР СК "ЧЕКЕРИЛ"

Территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике (далее – Территориальный орган) в соответствии с п. 10. постановления Правительства РФ от 10.03.2022 N 336 "Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля", проведена сверка Единого реестра лицензий и реестра участников системы МДЛП, выявлен факт отсутствия регистрации в системе МДЛП юридического лица АУ УР СК "ЧЕКЕРИЛ, что свидетельствует о нарушении лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности. Согласно Единому реестру лицензий Росздравнадзора юридическое лицо – АУ УР СК «ЧЕКЕРИЛ», имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности Л041-01129-18/00932740 от 29.11.2023г., предоставленную Министерством здравоохранения Удмуртской Республики. П.п. г) п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Постановление Правительства РФ от 01.06.2021 N 852 (далее - Положение о лицензировании медицинской деятельности № 852), регламентировано обязательное соблюдение ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон № 61 -ФЗ), в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В соответствии с п. 24 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556, регистрация в системе мониторинга субъектов обращения лекарственных средств осуществляется посредством внесения в регистрационную форму системы мониторинга, размещенную на официальном сайте оператора системы мониторинга в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (https://ko.mdlp.crpt.ru), в электронном виде сведений, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью руководителя организации (представительства иностранной организации на территории Российской Федерации) или индивидуального предпринимателя, в том числе сведений о наличии либо об отсутствии лицензии на производство лекарственных средств, лицензии на фармацевтическую деятельность (включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами), лицензии на медицинскую деятельность.