ООО "НЕФРОФАРМ"

В соответствии с п. 10. постановления Правительства РФ от 10.03.2022 N 336 "Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля", Территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике (далее-Территориальный орган) проведен анализ данных по обороту лекарственных препаратов в федеральную государственную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее-ФГИС МДЛП). Согласно анализу информации по срокам годности лекарственных препаратов и сведений о своевременности внесения данных о выводе из обращения лекарственных препаратов, внесенных в ФГИС МДЛП установлено наличие на балансе организации ООО "Нефрофарм": - лекарственных препаратов с истекшим сроком годности в общем количестве всех наименований 16 уп. - лекарственных препаратов, находящиеся длительное время (дата регистрации последней операции в ФГИС МДЛП 2022г.) без движения в количестве 11уп. Отсутствие данных о движении лекарственных препаратов, приводит к наличию недостоверных сведений в ФГИС МДЛП об остатках лекарственных препаратов в организации и свидетельствует о несвоевременно внесенной информации о выводе из обращения лекарственных средств. П.п. «д» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 №547 "О лицензировании фармацевтической деятельности", регламентировано обязательное соблюдение ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон № 61-ФЗ). В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее – Положение №1556) с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.