Проверка № 18180702729249 от 5 июля 2018 года

ЗАО "АПТЕКА +"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
5 июля 2018 года — 31 июля 2018 года

Проверка проводится в отношении
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПТЕКА ПЛЮС"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Удмуртской Республике

Цель проверки
Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Шингаркина Светлана Ивановна Старший государственный инспектор отдела организации контроля и надзора в сфере здравоохранения
Ломаева Елена Валерьевна Заместитель начальника отдела организации контроля и надзора в сфере здравоохранения


Объекты и итоги проверки

Адрес
614109, Пермский край, г. Пермь, ул. Калинина, д. 36

Нет данных о результатах проверки



Адрес
426065, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Автозаводская, д. 18

Дата составления акта о проведении проверки
31 июля 2018 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Спешилова Ирина Александровна

Информация о результатах проверки
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Не ознакомлены

Информация о выявленных нарушениях
Описание
В нарушение пункт 7, статьи 55 Федерального закона Российской Федерации от 12.042010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее по тексту Закон №61-ФЗ), п. 2 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н, осуществляется обращение продукции, не являющейся товаром аптечного ассортимента.

Сведения о выданных предписаниях
1. 21/18В срок до 1 октября 2018 года
В соответствии с п. 7 статьи 55 Федерального закона Российской Федерации от 12.042010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 2 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н приобретать и реализовывать только товары аптечного ассортимента.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ