ГБУЗ РТ "МОНГУН-ТАЙГИНСКАЯ ЦКБ"

В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 20.05.2025 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в медицинских и аптечных организациях ответственными лицами контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается. - Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Тыва "Монгун-Тайгинская центральная кожуунная больница" (ГБУЗ РТ "Монгун-Тайгинская ЦКБ"), ИНН 1710001000, ОГРН 1021700644701, юридический адрес: 668020, Республика Тыва, Монгун-Тайгинский район, с. Мугур-Аксы, улица Саны-Шири, д. 56, лицензия на осуществление медицинской деятельности Л041-01194-17/00340264 от 10.02.2020 Лекарственный препарат с МНН: Этанол (торговое название: Этиловый спирт), концентрат для приготовления раствора для наружного применения, серии 340824 – 1 уп., 520324 – 1 уп., по адресу: 668020, Республика Тыва, Монгун-Тайгинский район, с. Мугур-Аксы, улица Саны-Шири, д. 56, отмечено в ФГИС МДЛП длительное время без движения, необходимо сверить фактическое наличие в ФГИС МДЛП. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. "г" п. 6 Постановления Правительства РФ от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (вместе с "Положением о лицензировании медицинской деятельности и пп. "е" п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 (далее - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности), в части несоблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Частью 11 ст. 67 Закона об обращении лекарственных средств предусмотрено, что за несвоевременное внесение данных во ФГИС МДЛП или внесение в нее недостоверных данных субъекты обращения лекарственных средств несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.