ГБУ РТ "РЕСФАРМАЦИЯ"

В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 20.05.2025 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в медицинских и аптечных организациях ответственными лицами контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается. - Государственное бюджетное учреждение Республики Тыва "Ресфармация" (ГБУ РТ "Ресфармация"), ИНН 1701028662, ОГРН 1021700516760, юридический адрес: 667007, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 71, литер А, лицензия на осуществление фармацевтической деятельности Л042-01194-17/00576811 от 20.01.2020 Лекарственный препарат с МНН: Этанол (торговое название: Этиловый спирт), раствор для наружного применения, серии 220324 – 3 уп., дата последней операции: 07.11.2024, по адресу: 667007, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Оюна Курседи, д. 71, литер А, отмечено в ФГИС МДЛП длительное время без движения, необходимо сверить фактическое наличие в ФГИС МДЛП. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) пп. "е" п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 (далее - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности), в части несоблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Частью 11 ст. 67 Закона об обращении лекарственных средств предусмотрено, что за несвоевременное внесение данных во ФГИС МДЛП или внесение в нее недостоверных данных субъекты обращения лекарственных средств несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.