ООО "НАДЕЖДА"

В результате анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 25.03.2024 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечной организации Общества с ограниченной ответственностью "Надежда" (далее - ООО "Надежда") юридический адрес: 667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Декабристов, д. 25 (ИНН 1701064741, ОГРН 1201700001326), (nadegdaondar@mail.ru), имеющего лицензию Л042-01194-17/00263269 от 21.12.2020 (действует бессрочно) на осуществление фармацевтической деятельности по адресу местонахождения: ответственными лицами аптечных организаций контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается, в МДЛП отмечен вывод ЛП с истекшими сроками годности и следовательно, несоблюдение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств). В ФГИС МДЛП в аптечной организации ООО "Надежда" с 18.03.2024-24.03.2024 были выведены из системы ФГИС МДЛП лекарственные препараты 176 позиций с истекшими сроками годности, Дата операции, на которой было зафиксировано нарушение: 2024-03-18T00:00:00Z - 2024-03-24T00:00:00Z, Операция, на которой было зафиксировано нарушение: Розничная продажа, наименование нарушения: Вывод ЛП с истекшими сроками годности (прилагается) В соответствии ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств - Продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (далее - Положение о лицензировании) лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать в том числе и следующим лицензионным требованиям: и) соблюдение требований ст. 57 Закона об обращении лекарственных средств. Территориальный орган Росздравнадзора осуществляет ежедневный мониторинг движения лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП через личный кабинет. Факты подтверждаются скрин копиями лекарственных препаратов из личного кабинета Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/. (скрины прилагаются). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, предусмотренных пп. "и" п. 6 Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"