Проверка № 17240661000009563213 от 19 февраля 2024 года
ООО "ЧОЙГАН"
Дата проведения
19 февраля 2024 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения орган по Республике Тыва
Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС «МДЛП») в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/, установлено, что по состоянию на 16.02.2024 в аптечной организации: Общество с ограниченной ответственностью "ЧОЙГАН" (далее - ООО "ЧОЙГАН") (ИНН 1700003538, ОГРН 1221700000664) юридический адрес: 667010, Республика Тыва, г. Кызыл, ТЕР. СНТ 10 ЭФИР, УЛ. МИЧУРИНСКАЯ, ЗД. 50, имеющего лицензию Л042-01347-17/00651279 от 16.05.2023, (действует бессрочно) на осуществление фармацевтической деятельности по адресам местонахождения: отсутствуют 4 наименования из минимального ассортимента: ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ ФАМОТИДИН, таблетки не обеспечен утвержденный Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи по Распоряжению Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи", отсутствуют лекарственные препараты из данного минимального ассортимента (I. Для аптек (готовых лекарственных форм, производственных, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов)) и II. для аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Данные получены из ФГИС МДЛП (скрин прилагается). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, предусмотренных пп «е» п. 6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Довут Айлан Ховалыговна | Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
