ГАУЗ "ЕЦРБ"

В ходе проверки установлено, что выданное ранее предписание к акту проверки от 17.07.2014г. ГАУЗ «Елабужская центральная районная больница» не исполнено в полном объеме, а именно по пунктам 3, 7, 10: 1.Было предписано провести косметический ремонт в помещениях основного хранения лекарственных препаратов ГАУЗ «Елабужская ЦРБ». Однако, в нарушение требований п.6 приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» в помещениях основного хранения ЛП ГАУЗ «Елабужская центральная районная больница» косметический ремонт проведен частично. Кроме того, в комнатах старших медицинских сестер детского и терапевтического отделения ГАУЗ «Елабужская центральная районная больница» требуется проведение косметического ремонта. Краска на стенах вышеуказанных помещений потрескавшаяся. 2.Было предписано проводить своевременную поверку, тех\осмотр и тех\обслуживание всех используемых медицинских изделий (аппараты, оборудование и т.д.). Однако, в соответствии с требованиями ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и рекомендациями производителей повторно выявлено: 2.1 отсутствие ежегодной поверки на медицинские изделия Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150 (зав.№ 0143, периодическая поверка – не реже 1 раза в год, последняя поверка – 3 кв. 2012), Весы электронные настольные для новорожденных и детей до 1.5 лет ВЭНд-01-15-С «МАЛЫШ» (зав № 00419, периодическая поверка должна проводиться не реже 1 раза в год, последняя поверка – 4 кв. 2012), Весы медицинские РП-20-150МГ (зав. №3894, межповерочный интервал – 1 год, последняя поверка – 01.08.2000), Тонометр ИАДМ ТРИВЕС- П43М (последняя поверка – 4 кв. 2012, межповерочный интервал – 1 год); Аппарат для измерения артериального давления ИАДМ-ОПММ (поверен в марте 2007, межповерочный интервал – 1 год);

2.2 отсутствие периодического технического осмотра (обслуживания): Центрифуга РС-6 (КДЛ в количестве 1 ед.), Центрифуга ОПН-3 (КДЛ в количестве 6 ед.) периодическому техническому осмотру (обслуживанию) (производителем предусмотрено ежегодное т\о) не подвергаются – документы, подтверждающие прохождение тех\осмотра – (обслуживания) с указанием заводских номеров, не представлены. 3. Было предписано обеспечить предоставление в Территориальный орган Росздравнадзора по РТ информации о мероприятиях по недопущению применения в лечебном процессе фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов. Однако, в соответствии с письмом Управления Росздравнадзора по РТ от 16.02.2012г.№И16-303/12 информация не представляется.