ГБУЗ "КИРОВСКАЯ ЦРБ" МЗ РСО-АЛАНИЯ

Территориальный орган Росздравнадзора по РСО-Алания имеет персонифицированный доступ (по персональному логину и паролю) в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). Терорганом ежедневно проводится мониторинг соответствия ввода и вывода из оборота всех лекарственных препаратов. В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «МДЛП» установлено, что по состоянию на 27.05.2024 года, у ГБУЗ «КЦРБ» МЗ РСО-Алания (ИНН 1509000703; ОГРН 1021500904413), имеющего лицензию на медицинскую деятельность № Л041-01180-15/00323298 от 24.12.2020 года, по адресу местонахождения: РСО - Алания, сел. Эльхотово, ул. Кирова, д. 177, значатся в статусе «В обороте» лекарственные препараты: - Форсига таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., блистеры (9), пачки картонные, серия 3240722 в количестве 65 упаковок (скрин с МДЛП прилагается); - Джардинс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные – в количестве 43упаковок, сеpия 22E0336 (скрин с МДЛП прилагается) Вместе с тем, фактически в наличии вышеуказанные лекарственные препараты отсутствуют. Нарушены требования ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которым определен порядок розничной торговли лекарственными препаратами и порядок внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 45, статьи 49, пункта 2 статьи 60 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», пунктом 25 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, указанное бездействие юридического лица ГБУЗ «Кировская ЦРБ» Минздрава РСО-Алания, может привести к нарушению обязательных требований при осуществлении фармацевтической деятельности.