ГБУЗ РК "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

В соответствии с п. 4328 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» автономные термометры размещаются согласно термокарте в наиболее "холодной" и наиболее "теплой" точках холодильного оборудования. В соответствии с п. 4356 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения ИЛП осуществляется два раза в день. Показания каждого термоиндикатора или терморегистратора с указанием его персонифицированного номера регистрируются в журнале мониторинга температуры, который заполняется отдельно на каждую единицу холодильного оборудования или в электронном виде. В соответствии с п. 4358 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» на всех уровнях "холодовой цепи" в журнале проводится регистрация поступления и отправления ИЛП в организации с указанием наименования производителя препарата, адреса производства, количества препарата (для вакцин и растворителей к ним - в дозах), серии, даты истечения срока годности, даты поступления (отправления), организации-поставщика, показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров, фамилии, имени, отчества (при наличии) ответственного работника, осуществляющего регистрацию. В соответствии с п. 4238 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» в течение 30 минут после введения вакцины за пациентом осуществляется медицинское наблюдение с целью своевременного выявления поствакцинальных реакций и осложнений и оказания экстренной медицинской помощи. В соответствии с п. 4240 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» сведения о выполненной профилактической прививки (дата введения препарата, название препарата, производитель, номер серии, доза, дата истечения срока годности, метод и место введения препарата, а по результатам наблюдения - характер реакции) вносятся в медицинские документы. Медицинский работник, проводящий иммунизацию, обеспечивает правильность и достоверность ее регистрации. В соответствии с п. 4217 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» хранение и транспортирование ИЛП должно осуществляться при соблюдении инструкций по их применению и требований санитарного законодательства. При использовании ИЛП следует придерживаться принципа: вакцины, срок годности которых истекает раньше, должны быть использованы в первую очередь. Следует использовать основные запасы ИЛП до наступления максимально допустимого срока хранения. В соответствии с п. 5.3.1 МУ 3.3.2400-08 «Иммунопрофилактика инфекционных болезней. Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней» длительность хранения медицинских иммунобиологических препаратов на 4-м уровне "холодовой цепи" не должна превышать одного месяца. В соответствии с п. 24 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» о каждом случае инфекционной болезни, носительства возбудителей инфекционной болезни или подозрения на инфекционную болезнь, а также в случае смерти от инфекционной болезни медицинские работники обязаны в течение 2 часов сообщить по телефону, а затем в течение 12 часов в письменной форме (или по каналам электронной связи) представить экстренное извещение в территориальный орган, уполномоченный осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, по месту выявления больного (независимо от места его постоянного пребывания). В соответствии с п. 4206 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемологические требования по профилактике инфекционных болезней» случаи серьезных и тяжелых побочных проявлений после иммунизации подлежат расследованию.