ГБУЗ РК "УХТИНСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

1) при оказании платных медицинских услуг не обеспечена возможность оплаты товаров (работ, услуг) путем использования национальных платежных инструментов по выбору потребителя через субъектов национальной платежной системы, 2) не доведена до сведения потребителя информация о месте нахождения (адрес) организации на вывесках 3)не предоставлена потребителям информация о возможности получения соответствующих видов и объемов медицинской помощи без взимания платы в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи 4)в фактически заключённых договорах на оказание платных медицинских услуг до потребителя не доведена полная и достоверная информация о предоставляемых платных медицинских услугах,

1) не представлены результаты периодического контроля эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования: 2) не представлены результаты периодического контроля (не реже 1 раза в два года) нерадиационных факторов (освещенность, шум, параметры микроклимата, электромагнитное излучение) в рентгеновских кабинетах, ». 3) к работе с источниками ионизирующего излучения (генерирующими) допущены лица, отнесенные приказом руководителя к категории персонала группы А, не прошедшие обучение по радиационной безопасности. 4)не разработаны и не согласованы с территориальным отделом Управления Роспотребнадзора по Республике Коми в городе Ухте контрольные уровни воздействия радиационных факторов. 5)не представлен проект вывода из эксплуатации маммографа рентгеновского компьютезированного тр 6)отсутствует согласованный с комиссией по контролю соблюдения требований биологической безопасности организации и утвержденный руководителем документ, определяющий режим безопасной работы в клинико-диагностической лаборатории, 7)в клинико-диагностической лаборатории не обеспечивается поточность движения ПБА III-IV групп 8)осуществляется хранение медицинского оборудования, не используемого для деятельности в клинико-диагностической лаборатории 9)поверхность стен кабинета имеет дефекты 10)отделение сыворотки крови центрифугированием осуществляется в помещение не оборудованном боксом биологической безопасности или местной системой вентиляции. 11)не осуществляется контроль в 5 контрольных точках при эксплуатации стерилизационного оборудования- паровых стерилизаторов, с объемом камеры до 100 дм3 12)отсутствует годовой график планово-предупредительного ремонта лабораторного оборудования и инженерных систем обеспечения биологической безопасности клинико-диагностической лаборатории 13)не представлены результаты проверки на защитную эффективность (эффективность работы фильтров очистки воздуха, скорость воздушного потока в рабочем проеме бокса) шкафов вытяжных марки