Проверка № 10250661000019954782 от 13 ноября 2025 года

ООО "ИСТВЕТ"

Объявление предостережения
Предостережение объявлено


Дата проведения
13 ноября 2025 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТВЕТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Североморское межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Предостережение
Управлением, при мониторинге интернет-ресурсов, находящихся в открытом доступе на площадке маркетплейса «Wildberries» установлены факты предложений розничной продажи (публичная оферта в отношении неопределенного круга лиц) лекарственных препаратов для ветеринарного применения дистанционным способом, в том числе физическим лицам на территории, подконтрольной Управлению по ссылкам: https://www.wildberries.ru/catalog/412832116/detail.aspx (Бравекто капли для кошек Дуакт 250мг 2,8-6,25 кг (08/2027), артикул 412832116; https://www.wildberries.ru/catalog/412865395/detail.aspx (Превикокс Previcox 227 мг. 10 таблеток (до 01.2027), артикул 412865395; https://www.wildberries.ru/catalog/412864693/detail.aspx (Пропалин 100 мл. Дозировка 50мг (срок годности 07/2026), артикул 412864693 и другие. Возможность приобретения лекарственных препаратов не исключена также и по адресу пункта выдачи товаров маркетплейса «Wildberries»: Архангельская обл., г.Архангельск, пр-т Троицкий, д.91 корп.1. Предлагаемые лекарственные препараты для ветеринарного применения зарегистрированы должным образом на территории Российской Федерации, информация о регистрации внесена в государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения (https://galen.vetrf.ru/#/registry/pharm/registry). Вместе с тем, в соответствии с ч.2 ст.52.2 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" перед вводом в гражданский оборот каждой серии ввозимого (перемещаемого) в Российскую Федерацию лекарственного препарата для ветеринарного применения, за исключением иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения, организация, осуществляющая ввоз (перемещение) лекарственного препарата для ветеринарного применения в Российскую Федерацию, представляет в уведомительном порядке в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения: 1) документ производителя лекарственных средств, подтверждающий соответствие качества лекарственного препарата для ветеринарного применения, вводимого в гражданский оборот, требованиям, установленным при его государственной регистрации; 2) подтверждение лица, уполномоченного держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения, соответствия лекарственного препарата для ветеринарного применения требованиям, установленным при его государственной регистрации. В соответствии со ст.57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Информация о сериях лекарственных препаратов для ветеринарного применения, введенных в гражданский оборот на территории Российской Федерации в 2023, 2024 и 2025 гг., опубликована на официальном сайте Россельхознадзора https://fsvps.gov.ru в разделе «Деятельность», в подразделе «Контроль и надзор», в подразделе «Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения», в подразделе «Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения» (https://fsvps.gov.ru/work/federalnyj-gosudarstvennyj-kontrol-nadzor-v-sfere-obrashhenija-lekarstvennyh-sredstv-dlja-veterinarnogo-primenenija/). В соответствии с указанной в реестрах информацией, выявленные лекарственные препараты в период с 2024-2025 гг. в гражданский оборот на территории Российской Федерации не вводились, в связи с чем находятся в обороте с нарушением гражданского законодательства (являются контрафактными), что образует состав административного правонарушения, предусмотренного ч.3 ст.6.33 КоАП РФ. Общество с ограниченной ответственностью "ИСТВЕТ" осуществляет фармацевтическую деятельности на основании лицензии №Л042-00118-77/01231363 от 03.06.2024, которой установлены следующие виды работ (услуг): розничная торговля лекарственными препаратами для ветеринарного применения, хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения. В соответствии с пп. «И» п.6 Постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" Лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен обеспечить соблюдение требований статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". В соответствии с п.7 Постановления Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 6 настоящего Положения, повлекшее последствия, установленные частью 10 статьи 19.2 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности". В связи с вышеизложенным, при совокупности выявленных фактов, также образуется состав административного правонарушения, предусмотренного ч.4 ст.14.1 КоАП РФ. ООО «Иствет» принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств при осуществлении деятельности, а именно в дальнейшем не осуществлять хранение и розничную продажу контрафактной фармацевтической продукции, не предлагать к приобретению контрафактные лекарственные препараты для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом посредством сети интернет, принять меры к уничтожению контрафактной фармацевтической продукции в порядке, предусмотренном постановлением Правительства РФ №1447 от 15.09.2020 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств». Быков Антон Иванович, главный государственный инспектор отдела ветеринарного надзора по Республике Карелия, Архангельской области, Республики Коми и Ненецкому автономному округу Североморского межрегионального управления Россельхознадзора, телефон (8182)28-66-36, адрес электронной почты: tu4-a.bykov@fsvps.gov.ru
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Быков Антон Иванович Главный государственный инспектор
Громыко Александр Александрович Заместитель руководителя Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору


Объекты и итоги проверки

Нет данных о результатах проверки