ООО "ЛЕКАРЬ"

В ходе анализа данных ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (https://ko.mdlp.crpt.ru/#/app/members/registry/) установлено, что Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ИНН 0917002400, ОГРН 1060917002937), имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-01159-09/00260308 от 09.12.2019, по адресам мест осуществления лицензируемого вида деятельности, указанному в Едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses): 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Гвардейская, 1, 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Ленина, 144 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Ленина, 387а осуществило реализацию (продажу в розницу) лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в количестве 12 упаковок, SGTIN (уникальный номер упаковки): 046054220302061q13AtLCPCYwU, 04605422030206GaWFnr3vrbfFS, 04605422030206GgpbSUFiwbd2b, 04605422030206Gp9mj39tEg1mI, 04605422030206grcEsIvj5pX2k, 04605422030206knEHi9Y7LubA2, 04605422030206NC5tNKXbIfWGD, 04605422030206NyeRTaMHDKJTd, 04605422030206RgWzZqotohTDR, 04605422030206u4BHy62nxOIUh, 04605422030206YLhEiXExknd4t, 04605422030206YUoBBf0KWoEVr. Даты последних операций - 22.01.2023, 21.01.2023, 11.01.2023, 06.01.2023, 03.01.2023, 31.12.2022, 30.12.2022, 27.12.2022, 26.12.2022, 25.12.2022, 21.12.2022, 10.12.2022. При этом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в письме 01и-1234/22 от 07.12.2022, размещенном в открытом доступе на официальном сайте в сети Интернет, сообщила о прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение». Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Обществом с ограниченной ответственностью «Лекарь» вышеуказанные действия не были осуществлены.