Проверка № 092100256034 от 31 мая 2021 года

РГБУЗ "УРУПСКАЯ ЦРБ"

Внеплановая проверка
Документарная
Завершено
Есть нарушения


Дата проведения
31 мая 2021 года

Проверка проводится в отношении
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УРУПСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике

Цель проверки
С целью проверки информации, изложенной в мотивированном представлении ведущего специалиста-эксперта отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения Территориального органа Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике Карасовой Р.М. от 27.05.2021 № 38 по результатам предварительной информации, размещенной в региональном сегменте информационного ресурса, размещенного по адресу: https://vaccine.egisz.rosminzdrav.ru/ (Федеральный регистр вакцинированных от COVID-19)

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Аппоева К. А. Главный государственный инспектор отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Карасова Р. М. Ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Шидакова Д. И. Специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения


Объекты и итоги проверки

Адрес
369281, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, , пгт. Медногорский, ул. Мира, 1а

Дата составления акта о проведении проверки
2 июня 2021 года

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Не направлено в Росздравнадзор сообщения о случае неэффективности вакцины КОВИД-Вак у гр. Б., что является нарушением: 1) пп. «3» пункта 36 Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071, согласно которому субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) в срок, не превышающий 15 календарных дней, сообщают в Росздравнадзор о следующих нежелательных реакциях и иной информации по безопасности и эффективности, выявленной данной медицинской организацией, за исключением нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований, в том числе: - случаях отсутствия заявленной эффективности лекарственных препаратов, применяемых при заболеваниях, представляющих угрозу для жизни человека, вакцин для профилактики инфекционных заболеваний, лекарственных препаратов для предотвращения беременности, когда отсутствие клинического эффекта не вызвано индивидуальными особенностями пациента и (или) спецификой его заболевания. 2) пункта 3 статьи 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", согласно которому субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо животного при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах. В соответствии с Порядком осуществления фармаконадзора, утвержденным Приказом Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071, в медицинской организации должен быть организован фармаконадзор лекарственных препаратов. РГБУЗ «Урупская ЦРБ» не был представлен порядок организации и проведения фармаконадзора, установленный в РГБУЗ «Урупская ЦРБ», а также приказ о назначении лица, ответственного за осуществление фармаконадзора в РГБУЗ «Урупская ЦРБ».

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Составлен протокол об административном правонарушении в отношении должностного лица по ст. 19.7.8 КоАП РФ.

Сведения о выданных предписаниях
1. Б/н от 02.06.2021В срок до 1 июля 2021 года
1. Направить в Росздравнадзор сообщение о случае неэффективности вакцины КОВИД-Вак у гр. Б. 2. Обеспечить своевременное направление сообщений о развитии нежелательных реакций, в том числе о случаях неэффективности вакцин, в Росздравнадзор в соответствии с Порядком осуществления фармаконадзора, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.02.2017 №1071.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ